藥店自查整改報告

          時間:2024-05-15 11:43:11 自查報告 我要投稿

          藥店自查整改報告[必備]

            隨著社會一步步向前發展,需要使用報告的情況越來越多,報告具有成文事后性的特點。相信許多人會覺得報告很難寫吧,下面是小編為大家收集的藥店自查整改報告,歡迎大家分享。

          藥店自查整改報告[必備]

          藥店自查整改報告1

          ×××食品藥品監督管理局:

            根據國家、根據省、州食品藥品監管部門相關會議精神和有關文件精神,以及×食藥監發【】X號文件的要求,本店積極展開了自查自糾工作,并將情況如下:首先,我們認真學習了省、州食品藥品監管部門召開的相關會議精神和發布的有關文件精神。深入理解了其中對于食品藥品安全管理的重要性和嚴格要求。隨后,我們立即啟動了自查自糾工作。針對食品藥品安全管理的各個環節,我們進行了全面檢查和評估。特別是在生產、儲存、銷售等環節中,我們仔細檢查了原材料采購、質量控制、生產加工、產品標識、儲存條件、銷售渠道等方面的情況。在自查過程中,我們發現了一些存在的問題。例如,部分原材料供應商沒有提供相關的產品合格證明;部分員工對于產品質量要求的理解不夠深入;儲存條件沒有按照要求進行嚴格管理等。針對這些問題,我們立即采取了整改和糾正措施。與供應商溝通要求其提供產品合格證明,加強對員工培訓和教育,建立健全儲存條件管理制度等。除了自查自糾工作,我們還積極參與相關部門組織的培訓和交流活動。通過這些活動,我們進一步提高了食品藥品安全管理的認識和能力。總結起來,我們店鋪按照省、州食品藥品監管部門會議精神和有關文件精神的要求,及時開展了自查自糾工作,并采取了相應的整改措施。我們將繼續加強對食品藥品安全管理的'重視,確保產品質量和消費者的安全。

            一、基本情況

            我店成立于20xx年6月,是一家連鎖藥店,隸屬于×藥業有限公司。我們的主營業務是藥品零售。在20xx年8月,我們通過了GSP認證,成為合格的藥品零售企業。目前,我們的藥店設有企業負責人和質量負責人各一名。

            二、自查自糾情況

            1、藥品購進都是從總公司(×藥業有限公司)直接進貨,沒有從非法渠道購進藥品行為;

            2、按照規定,銷售處方藥和含有特殊藥品成分的復方制劑時,必須嚴格遵守要求,并對藥品銷售進行登記,以確保不存在產品銷售去向不明的情況。

            3、嚴格按要求健全購銷資質檔案,不存在超方式、超范圍經營;

            4、經過本次自查自糾工作,我店的經營行為及購銷等工作得到了有效的監督和改進。我們始終堅持購銷票據和記錄真實,并且確保與實際情況一致,不存在購銷票據與實物不符的情況。通過此次工作,我們加強了企業質量安全第一責任人意識,并且未發現任何違法行為。這是我們對于自身經營的真實態度和努力所取得的成果。

          ×××藥堂

            20xx年xx月xx日

          藥店自查整改報告2

          xx食品藥品監督管理局:

            xx藥店接到通知后,立即行動起來,對門店內部進行了全面檢查,嚴格按照依法批準的經營方式和經營范圍從事經營活動,制訂了嚴格的質量管理制度,并定期對質量管理制度的實施情況進行逐一檢查。在此,認真進行自查自糾匯報如下:

            1、我店于x年xx月xx日成立,屬單體藥店,其性質為藥品零售企業,現藥店有企業負責人和質量負責人各1人,質量負責人負責處方的審核。

            2、本店依法經營,在醒目位置懸掛證照,嚴格按照經營范圍,依法經營,沒有國家嚴禁銷售的藥品,統一從正規醫藥供貨商(如:xx有限公司)進貨,不從非法渠道購進藥品,確保藥品質量,不經營假、劣藥品。

            3、依據GSP標準制定了藥品質量管理制度,嚴格執行規章制度,并定期檢查。

            4、營業場所寬敞明亮,清潔衛生,用于銷售藥品的陳列。店內配置了溫濕度計,每日兩次進行監測并做好記錄。

            5、嚴格把好藥品質量購進驗收關,建立合格供貨方檔案,在藥品的養護、進貨驗收中,對藥品的規格、劑型、生產廠家、批準文號、注冊商標、有效期、數量進行檢查;藥品的儲存按照要求分類陳列和存放,如發現處方藥與非處方藥擺放不標準,及時的糾正,內用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開存放;要求憑處方銷售的藥品,按處方銷售和登記。

            6、藥房內沒有違法藥品廣告和宣傳資料。

            7、藥品銷售與服務中做到文明、熱情、周到的服務,介紹藥品不誤導消費者,對消費者說明藥品的禁忌、注意事項等。

            8、從事藥品經營、保管、養護人員都已經過縣藥監局專業培訓,并考核合格,其員工都進行了健康體檢取得了健康合格證。

            同時,本店在進行全面的自查自糾中,存在著一定的差距,但通過本次的自查,本藥店會將盡快整改和完善不足之處。

            對上述存在的問題,做了認真的分析研究,制定了一定的`措施:

            1、加強業務學習的自覺性,掌握各項業務知識。

            2、加大質量管理的工作力度,對軟、硬件的管理和學習不斷加強和完善,努力使本店的質量管理工作和其它業務知識逐步走向現代化;規范化和制度化,為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。

            總之,通過本次自檢,我們對工作的問題以檢查為契機,認真整改、糾正,積極努力工作,將嚴格按照縣局指示精神,按照國家及行業制定的法律、法規和GSP認證的要求,堅持“質量第一”的經營宗旨,讓顧客滿意,讓每個人吃上安全有效放心的藥。

            至此,在實際工作仍存在一些不足之處的,懇請領導對我們的工作給予批評和指導。

          xx藥店

            x年xx月xx日

          藥店自查整改報告3

          ×××食品藥品監督管理局:

            ×××藥店接到通知后,立即行動起來,對門店內部進行了全面檢查,嚴格按照依法批準的經營方式和經營范圍從事經營活動,制訂了嚴格的質量管理制度,并定期對質量管理制度的實施情況進行逐一檢查。在此,認真進行自查自糾匯報如下:

            1 我店于×年×月×日成立,屬單體藥店,其性質為藥品零售企業,現藥店有企業負責人和質量負責人各1人,質量負責人負責處方的審核。

            2 本店依法經營,在醒目位置懸掛證照,嚴格按照經營范圍,依法經營,沒有國家嚴禁銷售的藥品,統一從正規醫藥供貨商(如:×××有限公司)進貨,不從非法渠道購進藥品,確保藥品質量,不經營假 劣藥品。

            3 依據GSP標準制定了藥品質量管理制度,嚴格執行規章制度,并定期檢查。

            4 營業場所寬敞璀璨,清潔衛生,用于銷售藥品的陳列。店內配置了溫濕度計,每日兩次進行監測并做好記錄。

            5 嚴格把好藥品質量購進驗收關,建立合格供貨方檔案,在藥品的養護 進貨驗收中,對藥品的規格 劑型 生產廠家 批準文號 注冊商標 有效期 數量進行檢查;藥品的儲存按照要求分類陳列和存放,如發明處方藥與非處方藥擺放不標準,及時的糾正,內用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開存放;要求憑處方銷售的藥品,按處方銷售和登記。

            6 藥房內沒有違法藥品廣告和宣傳資料。

            7 藥品銷售與服務中做到文明 熱情 周到的服務,介紹藥品不誤導消費者,對消費者說明藥品的禁忌 注重事項等。

            8 從事藥品經營 保管 養護人員都已經過縣藥監局專業培訓,并考核合格,其員工都進行了健康體檢取得了健康合格證。

            同時,本店在進行全面的自查自糾中,存在著一定的差距,但通過本次的自查,本藥店會將盡快整改和完善不足之處。

            對上述存在的問題,做了認真的分析鉆研,制定了一定的措施:

            1 加強業務學習的自覺性,掌握各項業務知識。

            2 加大質量管理的工作力度,對軟 硬件的管理和學習不斷加強和完善,努力使本店的`質量管理工作和其它業務知識逐步走向現代化;規范化和制度化,為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。

            總之,通過本次自檢,我們對工作的問題以檢查為契機,認真整改 糾正,積極努力工作,將嚴格按照縣局指示精神,按照國家及行業制定的法律 法規和GSP認證的要求,堅持“質量第一”的經營宗旨,讓顧客滿足,讓每個人吃上安全有效放心的藥。

            至此,在實際工作仍存在一些不足之處的,懇請領導對我們的工作賦予批評和指導。

            ×××藥店

            ×年×月×日

          藥店自查整改報告4

            一、自查目的和背景本次自查旨在提高藥店的工作質量和服務水平,確保藥店運營符合法律法規要求,營造良好的藥品銷售環境和安全保障措施。自查的主要內容包括但不限于庫存管理、藥物標簽使用、銷售流程、與客戶溝通等方面。

            二、自查情況及整改措施

            1、庫存管理:問題:發現庫存記錄與實際庫存不符。整改措施:加強庫存監管,建立完善的庫存管理制度,定期進行庫存盤點。

            2、藥物標簽使用:問題:個別藥品標簽存在模糊、不完整等情況。整改措施:落實藥品標簽規范要求,加強員工培訓,確保藥品標簽的清晰可見和準確性。

            3、銷售流程:問題:在銷售過程中,個別員工沒有正確執行規定的流程和操作步驟。整改措施:加強員工培訓,明確銷售操作規范和流程,定期進行督導和檢查。

            4、與客戶溝通:問題:個別員工在與客戶溝通時表達不清晰或態度不友好。整改措施:提供專業的溝通培訓,加強員工服務意識和禮貌用語的學習,建立健全客戶投訴處理機制。

            三、整改成果經過藥店全體員工的共同努力,我們已經完成了自查工作并針對存在的問題采取了相應的整改措施。目前,庫存管理得到了有效的.監管,藥品標簽的質量明顯提高,銷售流程更加規范且符合要求,與客戶的溝通也更加順暢和友好。

            四、存在的問題與建議盡管我們已經取得了一些成果,但在自查過程中還是發現了一些問題:

            1、部分員工對自查活動的重要性認識不夠,需要加強培訓和宣傳。

            2、某些流程存在瑕疵,需要進一步優化和完善。

            3、個別員工的服務意識有待提高,需要加強教育和激勵。

            基于以上問題,我們提出以下建議:

            1、繼續加強員工培訓,包括自查意識、操作規范等方面的培養。

            2、定期組織自查活動,形成常態化運作,并將自查結果納入績效考核體系。

            3、加強員工激勵機制,推動員工積極參與自查整改活動。

            五、今后工作設想為了確保藥店的持續改進和發展,我們將繼續深化自查整改工作,并圍繞提升工作質量和服務水平制定以下工作設想:

            1、建立長效機制,定期開展自查活動,及時發現問題并進行整改。

            2、加強內部管理,優化各項流程,提高工作效率和客戶滿意度。

            3、繼續提高員工的專業素質和服務意識,以更好地滿足客戶需求。感謝您對我們工作的支持與指導!我們將一如既往地努力工作,不斷改進,為藥店發展做出新的貢獻。

          此致

          敬禮!

            姓名

            職務

            日期

          藥店自查整改報告5

          ×××食品藥品監督管理局:

            根據國家、省、州食品藥品監管部門相關會議精神和有關文件精神,以及×食藥監發【 】

            號文件精神,我店及時開展了自查自糾工作,現將情況匯報如下:

            一、基本情況

            我店于××年×月成立,為×藥業有限公司連鎖店,其性質為藥品零售企業,在×年×月通過了認證。現藥店有企業負責人和質量負責人各一人。

            二、自查自糾情況

            1、藥品購進都是從總公司(×藥業有限公司)直接進貨,沒有從非法渠道購進藥品行為;

            2、嚴格按要求銷售處方藥、含特殊藥品成分復方制劑,對藥品銷售進行登記,不存在產品銷售去向不明的情況;

            3、嚴格按要求健全購銷資質檔案,不存在超方式、超范圍經營;

            4、購銷票據和記錄真實,不存在購銷票據與實物不符的.情況。總之,通過此次自查自糾工作,督促了我店的經營行為及購銷等工作,企業質量安全第一責任人意識得到了加強,未出現任何違法行為。

          ×××藥堂

            20 ××年×月×日

          藥店自查整改報告6

          xx縣食品藥品監督管理局:

            xx縣xx醫院,按照以往慣例和上級要求,現將20xx年自查自糾報告匯報如下:

            1、 依法經營,在醒目位置懸掛證照,并按規定接受年檢。

            2、 嚴格按照經營范圍,依法經營。

            3、依照相關標準,已制定一整套藥品質量管理制度,嚴格執行規章制度,定期檢查。

            4、我們已經指派了一位醫院負責人,他將負責審核處方、管理藥品的經營、保管和養護工作。為確保員工健康,我們要求所有醫院員工進行定期健康檢查,并建立個人健康檔案。同時,我們實行按照處方銷售和登記藥品的制度,只有憑有效處方才能購買相關藥品。

            5、醫院藥房寬敞明亮,整潔干凈,環境衛生得到有效保障。藥品展示區域設備齊全,溫度和濕度得到有效控制,能夠確保藥品質量。同時,醫院藥房采用規定的檢測方法對正在使用的劑量器具進行檢測,并確保其合格性。

            6、已建立首營品種和首營企業檔案,從合法企業進貨,并簽訂了有明確質量保障條款的`協議書,購進發票完整。

            7、購進的藥品,嚴格按照規定逐一驗收,并建立真實完整的藥品購進驗收記錄。

            8、藥品儲存按要求分類陳列和陳放,處方藥和非處方藥、內用藥和外用藥、藥品和非藥品,都逐一分開存放。

            9、 經常組織員工開展業務及法規知識學習,并有記錄

            10、 工作人員著裝整齊,佩戴服務卡,做到文明熱情周到的服務。

            不足之處:

            1、 藥房針劑散亂

            2、 藥庫的整體沒有完善

          整改之處:

            我院在縣食品藥品監督局的積極支持下,全力投入一個月的時間進行整改工作,旨在確保每位患者都能夠使用安全有效且放心的藥物。

            特此報告

            請審查

            報告人:x醫院

            報告時問: 20xx年xx月xx日

          藥店自查整改報告7

          冀州市醫保中心:

            我藥店近期對醫保中心的問題進行了調查,并發現刷卡品種單一、單品種數量大的情況。經過深入了解,我們發現這是由于藥店內部的`醫保操作員違規操作所導致的。為了解決這個問題,我們立即召開了會議,并讓醫保操作員和店內銷售人員共同學習了醫保管理法,以確保刷卡和實際藥品的統一。我藥店向醫保中心做出了承諾,未來我們將嚴格按照醫保管理實施細則執行,并呼吁醫保工作人員和廣大社會群眾監督我們的行動。

            冀州市強生藥店

            20xx年xx月xx日

          藥店自查整改報告8

          xxx食品藥品監督管理局:

            xxx藥店得到通知后,積極組織人員開展內部全面檢查,嚴格按照法定的經營方式和范圍進行經營活動,并制定了嚴格的質量管理制度。同時,定期對質量管理制度的執行情況進行逐一檢查。為了主動防范風險,我們自覺進行了自查自糾工作,具體如下:

            1、我藥店創立于x年xx月xx日,是一家獨立的藥品零售企業。目前,藥店內共有一個企業負責人和一個質量負責人。質量負責人的職責之一是審核處方。

            2、我店遵守法律規定,合法經營,并在醒目位置懸掛經營許可證。我們嚴格按照經營范圍開展業務,絕不銷售國家明令禁止的藥品。所有藥品均從合法醫藥供應商(比如xxx有限公司)處采購,杜絕非法渠道購進藥品,以確保藥品質量。我們絕不經營假冒、劣質藥品。

            3、依據GSP標準制定了藥品質量管理制度,嚴格執行規章制度,并定期檢查。

            4、商鋪內部寬敞明亮,整潔干凈,專門用于展示銷售藥品。我們特別配置了溫濕度計,在每天兩次的監測中確保環境條件的合適,并做好詳細記錄。

            5、嚴格把好藥品質量采購驗收關,建立合格供應商檔案。在藥品養護和進貨驗收過程中,要對藥品的規格、劑型、生產廠家、批準文號、注冊商標、有效期和數量進行仔細檢查。同時,藥品的儲存應按照規定進行分類陳列和存放。如果發現處方藥與非處方藥擺放不正確,應及時糾正。此外,內用藥和外用藥應分開存放,藥品與非藥品也需分開存放。對于憑處方銷售的藥品,應按照處方銷售并登記相關信息。

            6、藥房內沒有違法藥品廣告和宣傳資料。

            7、藥品銷售與服務中做到文明、熱情、周到的服務,介紹藥品不誤導消費者,對消費者說明藥品的禁忌、注意事項等。

            8、所有從事藥品經營、保管和養護工作的人員,都已通過縣級藥品監督管理部門的專業培訓并通過考核,確保其具備相關技能和知識。此外,每位員工還須進行健康體檢,并取得健康合格證明,以確保他們的身體狀況符合從事相關工作的要求。

            同時,在我們的全面自查中,我們意識到了一些需要改進的`方面,并且我們將盡快采取措施來完善和彌補這些不足。

            對上述存在的問題,做了認真的分析研究,制定了一定的措施:

            1、加強業務學習的自覺性,掌握各項業務知識。

            2、加大質量管理的工作力度,對軟、硬件的管理和學習不斷加強和完善,努力使本店的質量管理工作和其它業務知識逐步走向現代化;規范化和制度化,為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。

            總之,通過本次自檢,我們對工作的問題以檢查為契機,認真整改、糾正,積極努力工作,將嚴格按照縣局指示精神,按照國家及行業制定的法律、法規和GSP認證的要求,堅持“質量第一”的經營宗旨,讓顧客滿意,讓每個人吃上安全有效放心的藥。

            至此,在實際工作仍存在一些不足之處的,懇請領導對我們的工作給予批評和指導。

            xxx藥店

            x年xx月xx日

          藥店自查整改報告9

            一、背景和目的

            為了確保藥店運營的合規性和提升服務質量,我藥店積極開展了自查活動。該報告旨在總結自查過程中發現的問題,并提出相應的整改措施,以便能夠改進藥店管理和服務水平。

            二、自查情況

            1.自查時間:20xx年9月1日至20xx年9月15日;

            2. 自查范圍:包括藥品銷售、庫存管理、醫藥咨詢等方面;

            3. 自查方式:通過內部審核和員工調查等多種方式進行;

            4. 自查結果:共發現以下問題:(1)藥品銷售環節存在未按照規定進行身份驗證的情況,涉及違法人員購藥的風險;(2)部分藥品庫存管理不夠規范,存在過期藥品未及時處理的情況;(3)個別員工在醫藥咨詢中存在服務態度不夠友好和專業知識不夠全面的問題。

            三、經驗教訓

            通過自查活動,我們深刻認識到管理中存在的問題并吸取了寶貴的經驗教訓:1. 規范操作流程:對所有銷售環節都應建立明確的操作流程,并培訓員工按照規定進行身份驗證,以避免違法行為;2. 加強庫存管理:建立科學的庫存管理體系,加強對庫存藥品的監控和清理工作,確保藥品安全和質量;3. 提升員工素質:加強員工的培訓和教育,提高服務態度和專業知識水平,提升藥店整體服務質量。

            四、整改措施

            1.完善身份驗證機制:制定明確的身份驗證流程,并要求員工嚴格按照規定執行,確保合規銷售;

            2. 建立庫存管理制度:制定庫存管理制度,包括庫存盤點、過期藥品處理等方面的規定,并加強管理執行力度;

            3. 培訓員工:組織專業培訓,提升員工的.服務意識和專業知識,確保咨詢服務的優質提供。

            五、未來工作設想

            為了進一步提高藥店管理水平和服務質量,我們將:1. 加強監督和檢查力度,定期進行內部審核和自查,及時發現和解決問題;2. 定期組織員工培訓,不斷提升員工素質和專業能力;3. 持續改進管理制度和流程,以適應市場和法律法規的變化。

            六、結論

            通過本次自查整改,我藥店發現并解決了存在的問題,并汲取了經驗教訓。我們將持續努力,加強管理嚴格執行各項規定,提升服務質量,確保藥店正常運營,為客戶提供安全、有效的藥品和專業的醫藥咨詢服務。

            藥店負責人:(簽名)

          日期:20xx年9月30日

          藥店自查整改報告10

            ×××食品藥品監督管理局:

            ×××藥店接到通知后,立即行動起來,對門店內部進行了全面檢查,嚴格按照依法批準的經營方式和經營范圍從事經營活動,制訂了嚴格的質量管理制度,并定期對質量管理制度的實施情況進行逐一檢查。在此,認真進行自查自糾匯報如下:

            1、我店于×年×月×日成立,屬單體藥店,其性質為藥品零售企業,現藥店有企業負責人和質量負責人各1人,質量負責人負責處方的審核。

            2、本店合法經營,遵守相關法律規定,并在明顯的位置展示證照。我們嚴格按照經營范圍從合法供應商(例如:×××有限公司)采購藥品,保證藥品質量,絕不從非法渠道購進藥品。我們承諾不銷售國家明令禁止的藥品,堅決杜絕假冒、劣質藥品。

            3、依據GSP標準制定了藥品質量管理制度,嚴格執行規章制度,并定期檢查。

            4、店面在設計上充分考慮到顧客的舒適感,空間寬敞明亮,整潔清爽,為銷售藥品提供了良好的陳列條件。為了確保商品質量,店內特別配備了溫濕度計,并且每天定時進行兩次監測并做詳細記錄。

            5、嚴格把好藥品質量購進驗收關,建立合格供貨方檔案,在藥品的養護、進貨驗收中,對藥品的規格、劑型、生產廠家、批準文號、注冊商標、有效期、數量進行檢查;藥品的儲存按照要求分類陳列和存放,如發現處方藥與非處方藥擺放不標準,及時的`糾正,內用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開存放;要求憑處方銷售的藥品,按處方銷售和登記。

            6、藥房內沒有違法藥品廣告和宣傳資料。

            7、我們在藥品銷售和服務中,始終秉持文明、熱情和周到的原則,為每位消費者提供貼心的服務。在介紹藥品時,我們堅守誠信原則,絕不誤導消費者。同時,我們會向消費者詳細說明藥品的禁忌和注意事項,確保消費者正確使用藥品。

            8、從事藥品經營、保管、養護人員都已經過縣藥監局專業培訓,并考核合格,其員工都進行了健康體檢取得了健康合格證。

            同時,本店正在進行全面的自我審查,發現了一些需要改進的地方。經過這次自檢,本藥店將積極采取整改措施,不斷完善服務和提高自身水平。

            對上述存在的問題,做了認真的分析研究,制定了一定的措施:

            1、加強業務學習的自覺性,掌握各項業務知識。

            2、加強質量管理工作的力度,致力于持續改進軟、硬件的管理和學習,并不斷完善,為了使本店的質量管理工作與其他業務知識逐步現代化。我們將規范化和制度化,以確保廣大人民群眾在用藥方面的安全和有效性,并為此做出應有的貢獻。

            總之,通過本次自我檢查,我們發現了工作中存在的問題,并以此為契機,認真糾正和整改。我們積極努力工作,始終遵循縣局的指示精神,遵守國家及行業法律、法規以及GSP認證的要求。我們堅持“質量第一”的經營宗旨,致力于讓顧客感到滿意,并確保每個人都能享用到安全、有效、放心的藥品。

            至此,在實際工作仍存在一些不足之處的,懇請領導對我們的工作給予批評和指導。

            ×××藥店

            ×年×月×日

          藥店自查整改報告11

          xx市食品藥品監督管理局:

            xx藥店取得《藥品經營質量管理規范》(以下簡稱為gsp)認證以來,始終堅持將gsp要求作為藥店經營的行為準則,認真落實《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等法律法規,制定并嚴格執行各項質量管理制度和程序。藥店原認證證書于20xx年xx月到期,需按照法律規定重新申請認證,現將藥店實施gsp自查情況報告如下:

            一、企業概況

            xx藥店于20xx年注冊成立,注冊地址xx,經營性質為xx。《藥品經營許可證》編號:xx,有效期20xx年xx月xx日——20xx年xx月xx日,《藥品經營質量管理規范》編號:xx, 有效期20xx年xx月xx日——20xx年 xx月xx日。經營范圍:中成藥、中藥飲片、化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品。經營藥品品種xx種,20xx年銷售額達xx元。

            藥店現有各類專業人員xx人,其中企業負責人xx,xx學歷,xx藥師;質量負責人xx,學歷xx,xx藥師;經營面積xx㎡,辦公生活區域xx㎡,設施設備齊備,經營場所明亮、整潔。我店分別在20xx年、20xx年通過gsp認證檢查,取得gsp證書。我店在此次申報gsp認證前無違規經營假劣藥品的情況,按照《藥品經營質量管理規范的要求,參照《xx市藥品零售企業質量管理體系文件》組織有關人員重新修訂了藥店各崗位職責、管理制度和各項操作規程,完善了質量管理體系,提高全員參與質量控制的意識,依據要求,對計算機系統進行配備升級改造,規范了藥店的經營行為。

            二、gsp自查總結

            本藥店主要對照《藥品經營質量管理規范》 進行自查整改,在實際操作中,逐項進行檢查,不符合的進行整改,符合規定的體現出藥店的實際情況,經過自查整改,現在藥店整體上已經具備申請認證的條件,現將自查整改和整改后情況匯總如下:

            1、依法經營和誠信方面。

            藥店自成立以來,一直依法經營,無違規經營行為,12個月內在當地監管部門無違規受到處罰情況出現,未銷售過假劣藥品。申辦藥店資料無作假,申請認證資料真實。20xx年信用等級評定為 ,20xx年信用等級評定為 。(20xx年嚴重失信的要簡要說明原因,必要時當地藥監局要出證明說明情況)

            2、質量管理與職責落實情況。

            根據實際,由質量管理員xx參照《xx市藥品零售企業質量管理體系文件》修訂了質量管理文件,包括職責、

            工作制度、崗位操作規程、各種記錄表格,質量管理文件制定和實施基本符合有關法律法規和gsp要求,符合藥店運行gsp實際。

            本藥店基本具有與經營范圍和規模相適應的經營條件,按照經營范圍和經營規模設定了包括組織機構、人員、設施設備、質量管理文件和計算機系統。其中,藥店負責人xx是藥品質量的主要負責人,任命***為質量管理人員,具體負責gsp要求的15項基本職責和其他應由質量管理員負責履行的職責。同時任命了驗收員、采購員、處方審核員、營業員等崗位工作人員,明確了工作職責。

            3、人員管理。

            本藥店從事藥品經營和質量管理的人員符合有關法律法規及gsp規范的資格要求,且沒有《藥品管理法》第76條、83條禁止從業的情形。

            任命xx質量管理員,男、xx歲,中專學歷,xx專業,從事醫藥工作20xx年,有豐富工作經驗,取得了xx職稱。

            采購員、質量驗收員、養護員、保管員xx。中專學歷,x專業,符合任職條件。

            營業員:xx,女、xx歲,高中文化,經過上崗培訓,有上崗證,從事醫藥工作20xx年。培訓情況:我藥店制定了20xx年度培訓計劃。藥店負責人xx,接受了20xx年的執業藥師繼續教育,且成績合格。

            3人均接受了20xx年xx市食品藥品監督管理局的培訓,且成績合格,取得了相關的培訓證書。20xx年xx月xx、xx日參加了市局的繼續教育,除此之外,我藥店還組織了人員利用業余時間進行了與藥品經營相關的國家發布的`法律、法規的學習。對冷藏藥品、專管藥品、拆零藥品人員進行了專門培訓,以上所有的培訓均有培訓材料和培訓記錄。通過有效地利用各種方式學習,業務素質得到了很大的提高。

            體檢情況:直接接觸藥品的工作人員有xx人,按年度進行了健康體檢,身體均健康,持健康證上崗。健康檢查檔案齊全符合要求。本藥店為每位員工購置了整潔衛生的工作服,嚴格制度管理,陳列區禁止存放與經營活動無關的物品,工作區域內無影響藥品質量和安全的行為出現。

            4、文件實施情況。

            按照有關法律法規及gsp規定,制定符合藥店實際的質量管理文件,包括質量管理制度xx項、崗位職責xx項,操作

            規程xx項、檔案xx個,20xx年——20xx年記錄和憑證齊全,通過自查,藥店制訂的文件對應滿足gsp對文件形式、內容的要求,自查中還對文件進行了審定,及時修訂文件xx,修改xx處,同時,對藥店所有人員集中進行了制度的學習,一些重要制度上墻明示,確保了各崗位人員正確理解質量管理文件的內容,保證質量管理文件有效執行。

            按照要求,對藥店相關的記錄和憑證進行整理存檔備查,實現了真實、完整、準確、有效和可追溯。通過計算機系統記錄數據時,相關崗位人員按照操作規程,通過授權及密碼登錄計算機系統,進行數據的錄入,保證數據原始、真實、準確、安全和可追溯。電子記錄數據以安全、可靠方式每日備份。備份記錄和數據的介質存放于安全場所。

            5、設施與設備情況。

            經營場所、設施設備基本符合gsp要求。藥店總面積xx平米,其中經營面積達到了xx平方米,經營區設有處方藥經營區、非處方藥經營區、醫療器械區、保健食品區,非藥品區與藥品經營區隔離,待驗藥品臺、不合格藥品柜設施按照規定設置,確保藥品有足夠的經營面積。非經營區設有辦公區和衛生間。購置了滿足藥品經營和儲存條件的設施設備,柜臺17組,貨架7組,配備了空調1臺、冰箱1臺、冰箱溫度計1只、溫濕度表1只、滅火器1個、粘鼠板1個等設施設備,其中計量設備已送技術監督部門鑒定合格。

          藥店自查整改報告12

          **市食品藥品監督管理局:

            根據省GSP認證跟蹤檢查組的要求,我店在20xx年5月18日接受了GSP認證現場檢查。經過認真梳理,發現我店在人員和組織機構、各項管理制度、經營設施以及藥品的驗收、養護和出入庫管理等方面基本健全和完善。銷售與售后服務也得到了肯定。在此次現場檢查中,我們沒有發現嚴重缺陷,但存在了一些一般性的缺陷,共計6項。針對這些問題,我們根據《藥品經營質量管理規范》進行了認真的整改工作,并將整改情況如下:1. 加強員工培訓:我們將加大力度,為員工提供更全面的培訓,以提高其專業知識和技能水平。2. 完善管理制度:針對現有管理制度的不足,我們將對各項制度進行修訂和完善,確保其規范運行。3. 設備升級:我們會對現有經營設施進行評估,根據需要進行必要的升級和改進,以提升經營效率和安全性。4. 強化藥品管理:針對驗收、養護和出入庫管理的問題,我們會加強監督和執行力度,確保藥品管理符合規范要求。5. 完善售后服務:我們將進一步提升售后服務質量,根據客戶需求進行改進,并及時處理投訴和意見反饋。通過以上整改措施,我們相信能夠進一步提升我店的GSP認證水平,并為客戶提供更優質的藥品和服務。感謝省藥品評審認證中心對我們的.指導和支持,我們將不斷努力,持續改進,確保藥品經營質量達到最高標準。

            1、該企業沒有進行定期審核和及時修訂質量管理文件。為了解決這個問題,我們采取了以下改進措施:根據最新版本的GSP要求,對質量管理文件以及各項規章制度進行了修訂。此外,還制定了定期考核和檢查制度,以確保質量管理文件的有效性和及時修訂。

            2、15401 企業未按規定,對計量器具、溫度濕度檢測設備等定期進行校驗或檢定。

            整改措施:已經按照規定對計量器具進行了校準,仔細檢查了溫度調控設備的運行記錄和溫度監測設備的運行情況。我們將在今后確保每個月都進行一次校準和檢查。

            3、15901 現場抽取的該單位的標志“廣州市花城制藥廠”生產的腦絡通膠囊(批號:20xx0304)無該批號的檢驗報告書。

            整改措施:廣州市花城制藥廠所生產的腦絡通膠囊批號為20xx0304。驗收人員在進行藥品驗收時,仔細檢查并保留了相關的藥品檢驗報告。

            4、17201 企業未對負責拆零銷售的人員進行拆零銷售專業培訓。

            整改措施:對從事零售拆卸工作的員工進行專業培訓,確保他們熟悉相關法律法規和專業知識,并具備綜合技能,同時進行相應的考核。

            5、17205 該企業銷售拆零藥品時未提供說明書或說明書復印件。

            整改措施:在銷售拆零藥品時按規定向顧客提供藥品說明書原件。

            6、17102 企業的銷售記錄不完整。

            整改措施:根據規定已對完整登記了銷售記錄,內容包括藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號、規格等內容。

            在今后的工作中,我們一定按照藥品經營質量管理規范的要求,認真做好藥店的各項管理工作。

            特此報告。

            藥店

            20xx年xx月xx日

          藥店自查整改報告13

          ___食品藥品監督管理局:

            ___藥店接到通知后,立即行動起來,對門店內部進行了全面檢查,嚴格按照依法批準的經營方式和經營范圍從事經營活動,制訂了嚴格的質量管理制度,并定期對質量管理制度的實施情況進行逐一檢查。在此,認真進行自查自糾如下:

            1、我店于_年_月_日成立,屬單體藥店,其性質為藥品零售企業,現藥店有企業負責人和質量負責人各1人,質量負責人負責處方的審核。

            2、本店依法經營,在醒目位置懸掛證照,嚴格按照經營范圍,依法經營,沒有國家嚴禁銷售的藥品,統一從正規醫藥供貨商(如:___有限公司)進貨,不從非法購進藥品,確保藥品質量,不經營假、劣藥品。

            3、依據GSP標準制定了藥品質量管理制度,嚴格執行規章制度,并定期檢查。

            4、營業場所寬敞明亮,清潔衛生,用于銷售藥品的陳列。店內配置了溫濕度計,每日兩次進行監測并做好記錄。

            5、嚴格把好藥品質量購進驗收關,建立合格供貨方檔案,在藥品的養護、進貨驗收中,對藥品的規格、劑型、生產廠家、批準文號、、有效期、數量進行檢查;藥品的儲存按照要求分類陳列和存放,如發現處方藥與非處方藥擺放不標準,及時的'糾正,內用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開存放;要求憑處方銷售的藥品,按處方銷售和登記。

            6、藥房內沒有違法藥品和宣傳資料。

            7、藥品銷售與服務中做到文明、熱情、周到的服務,介紹藥品不誤導消費者,對消費者說明藥品的禁忌、注意事項等。

            8、從事藥品經營、保管、養護人員都已經過縣藥監局專業培訓,并考核合格,其員工都進行了健康體檢取得了健康合格證。

            同時,本店在進行全面的自查自糾中,存在著一定的差距,但通過本次的自查,本藥店會將盡快整改和完善不足之處。

            對上述存在的問題,做了認真的分析研究,制定了一定的措施:

            1、加強業務學習的自覺性,掌握各項業務知識。

            2、加大質量管理的工作力度,對軟、硬件的管理和學習不斷加強和完善,努力使本店的質量管理工作和業務知識逐步走向現代化;規范化和制度化,為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。

            總之,通過本次自檢,我們對工作的問題以檢查為契機,認真整改、糾正,積極努力工作,將嚴格按照縣局指示精神,按照國家及行業制定的法律、法規和GSP認證的要求,堅持“質量第一”的經營宗旨,讓顧客滿意,讓每個人吃上安全有效放心的藥。

            至此,在實際工作仍存在一些不足之處的,懇請領導對我們的工作給予批評和指導。

          藥店自查整改報告14

          xx市醫保中心:

            我藥店近期對醫保中心的問題進行了調查,并發現刷卡品種單一、單品種數量大的情況。經過深入了解,我們發現這是由于藥店內部的'醫保操作員違規操作所導致的。為了解決這個問題,我們立即召開了會議,并讓醫保操作員和店內銷售人員共同學習了醫保管理法,以確保刷卡和實際藥品的統一。我藥店向醫保中心做出了承諾,未來我們將嚴格按照醫保管理實施細則執行,并呼吁醫保工作人員和廣大社會群眾監督我們的行動。

            xx市藥店

            20xx年6月26日

          藥店自查整改報告15

          xx市食品藥品監督管理局:

            省GP認證跟蹤檢查組受省藥品評審認證中心的委派,于20xx年5月18日對我店進行了GP認證現場檢查。通過認證現場檢查查出,人員和組織機構根本健全;各項管理制度根本完善;經營設施根本齊全;藥品的驗收、養護和出入庫管理根本標準;銷售與售后效勞良好。現場檢查發現嚴重缺陷0項,一般缺陷6項。我店依據《藥品經營質量管理標準》,針對存在的.問題,進行認真的整改,現將整改匯報如下:

            1、13602企業未對質量管理文件定期審核,及時修訂。整改措施:根據新版GP對質量管理文件和各項規章制度進行了修訂。并制訂定期考核和檢查制度。

            2、15401企業未按規定,對計量器具、溫度濕度檢測設備等定期進行校驗或檢定。

            整改措施:已按規定,對計量器具進行校驗,檢查溫度調控設備運行記錄、溫度監測設備運行情況并在今后保證每月校驗、檢查一次。

            3、15901現場抽取的該單位的標志“廣州市花城制藥廠〞生產的腦絡通膠囊(批號:20xx0304)無該批號的檢驗報告書。

            整改措施:對“廣州市花城制藥廠〞生產的腦絡通膠囊(批號:20xx0304)驗收人員在進行藥品驗收時留存了藥品檢驗報告。

            4、17201企業未對負責拆零銷售的人員進行拆零銷售專業培訓。

            整改措施:對負責拆零銷售的人員進行專門培訓,掌握相關法律法規和專業知識以及綜合技能,并進行了考核。

            5、17205該企業銷售拆零藥品時未提供說明書或說明書復印件。

            整改措施:在銷售拆零藥品時按規定向顧客提供藥品說明書原件。

            6、17102企業的銷售記錄不完整。

            整改措施:根據規定已對完整登記了銷售記錄,內容包括藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號、規格等內容。

            在今后的工作中,我們一定按照藥品經營質量管理標準的要求,認真做好藥店的各項管理工作。

            特此報告。

            xxxxx藥店

            20xx年xx月xx日

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