制藥技術(shù)員崗位職責(zé)

時(shí)間：2024-05-21 08:41:08 夏杰崗位職責(zé) 我要投稿

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制藥技術(shù)員崗位職責(zé)（通用11篇）

　　在充滿活力，日益開放的今天，大家逐漸認(rèn)識(shí)到崗位職責(zé)的重要性，崗位職責(zé)的明確對(duì)于企業(yè)規(guī)范用工、避免風(fēng)險(xiǎn)是非常重要的。大家知道崗位職責(zé)的格式嗎？下面是小編為大家整理的制藥技術(shù)員崗位職責(zé)（通用11篇），僅供參考，希望能夠幫助到大家。

制藥技術(shù)員崗位職責(zé)（通用11篇）

　　制藥技術(shù)員崗位職責(zé) 1

　　崗位職責(zé)：

　　1、在團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，進(jìn)行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關(guān)準(zhǔn)備工作，包括生產(chǎn)過程中物料的準(zhǔn)備、緩沖液的配制，設(shè)備清潔等工作；負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域器具的清洗、滅菌；潔凈服的清洗和滅菌。

　　2、按照生產(chǎn)計(jì)劃開展生產(chǎn)活動(dòng)，包括文件準(zhǔn)備、物料準(zhǔn)備、溶液準(zhǔn)備、生產(chǎn)執(zhí)行（蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等）、驗(yàn)證等相關(guān)活動(dòng)。

　　3、按照生產(chǎn)工藝，編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關(guān)文件；按照生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行生產(chǎn)物料的采購計(jì)劃提交、物料驗(yàn)收、物料申領(lǐng)、物料入庫及退庫。

　　4、嚴(yán)格按照批生產(chǎn)記錄及相關(guān)sop要求執(zhí)行生產(chǎn)操作；有效及時(shí)的完成工段任務(wù)；確保及時(shí)、真實(shí)、規(guī)范的完成相關(guān)記錄；生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯(cuò)需及時(shí)匯報(bào)。

　　5、進(jìn)行設(shè)備的管理、清潔及維護(hù)；進(jìn)行車間內(nèi)相關(guān)區(qū)域的清潔。

　　6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協(xié)作。

　　任職要求：

　　1、生物制藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，具有扎實(shí)的`生物制藥相關(guān)知識(shí)，至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

　　2、有xduo配液系統(tǒng)、全自動(dòng)層析設(shè)備akta process、過濾設(shè)備、uniflux超濾等下游生產(chǎn)設(shè)備使用相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。

　　3、比較熟練使用市場(chǎng)上主流廠家的一次性配液袋進(jìn)行緩沖液配制；了解蛋白層析或膜過濾基本知識(shí)。

　　4、熟悉生物制藥領(lǐng)域gmp的相關(guān)法規(guī)要求，能撰寫sop、批記錄等gmp相關(guān)文件。

　　5、熟練閱讀和書寫英語，熟悉office、excel等常用辦公軟件。

　　6、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)。

　　7、樂于接受領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

　　制藥技術(shù)員崗位職責(zé) 2

　　職責(zé)描述：

　　入職單位：廣東海賽特藥業(yè)有限公司

　　任職要求：

　　1、中專及以上學(xué)歷，制藥或機(jī)電相關(guān)專業(yè)。

　　2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)操作工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

　　3、吃苦耐勞，愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)，掌握新設(shè)備和新工藝。

　　制藥技術(shù)員崗位職責(zé) 3

　�。�1）負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝規(guī)程和相關(guān)批生產(chǎn)記錄及各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，技術(shù)文件的制訂、審核，并確保有關(guān)生產(chǎn)操作指令能嚴(yán)格執(zhí)行。

　�。�2）負(fù)責(zé)指導(dǎo)操作人員按照批生產(chǎn)記錄的項(xiàng)目、內(nèi)容和有關(guān)的操作規(guī)程進(jìn)行操作和記錄。

　�。�3）按工藝規(guī)程、崗位操作法、機(jī)器設(shè)備操作程序，檢查各工藝生產(chǎn)人員是否違反操作規(guī)程，對(duì)違反操作規(guī)程不及時(shí)糾正而造成的事故負(fù)責(zé)。

　�。�4）對(duì)現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題及時(shí)親臨場(chǎng)進(jìn)行妥善處理。

　　（5）負(fù)責(zé)按時(shí)對(duì)批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、生產(chǎn)指令的'審核。

　�。�6）負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝驗(yàn)證及再驗(yàn)證工作，負(fù)責(zé)制訂本部門驗(yàn)證工作計(jì)劃及實(shí)施細(xì)則，參與其他有關(guān)的驗(yàn)證工作。

　　（7）負(fù)責(zé)組織和協(xié)調(diào)有關(guān)部門、車間解決生產(chǎn)上、工藝技術(shù)上、產(chǎn)品質(zhì)量上、生產(chǎn)設(shè)備上所存在的問題。

　　制藥技術(shù)員崗位職責(zé) 4

　　職位要求

　　1、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有相關(guān)生物制藥公司工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；

　　2、有生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)，具有核酸提取、實(shí)時(shí)熒光pcr經(jīng)驗(yàn)；

　　3、喜歡生物制藥質(zhì)量研究工作，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。

　　崗位職責(zé)

　　1、車間日常工作管理，包括管理車間物料、設(shè)備、整理生產(chǎn)記錄、管理相關(guān)文件等；

　　2、對(duì)車間已有品種進(jìn)行工藝優(yōu)化，起草車間生產(chǎn)用設(shè)備、產(chǎn)品工藝驗(yàn)證文件；

　　3、對(duì)研發(fā)中心對(duì)接；生物制藥行業(yè)的`薪資情況如何；

　　4、gmp實(shí)施相關(guān)工作；

　　5、上級(jí)交代的其它工作。

　　制藥技術(shù)員崗位職責(zé) 5

　　1、組長受車間主任的領(lǐng)導(dǎo)，接受工程部長及維修人員業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)及監(jiān)督員的監(jiān)督管理。

　　2、管理車間班組的日常工作，嚴(yán)格按工藝、崗位sop、gmp組織生產(chǎn)，監(jiān)管檢查本班人員的`執(zhí)行情況，對(duì)違反操作的人員嚴(yán)格考核，每日上報(bào)車間辦公室。

　　3、按培訓(xùn)計(jì)劃定期對(duì)本班組人員進(jìn)行崗位技能培訓(xùn)，注重實(shí)效。

　　4、組織本班組人員認(rèn)真填寫批生產(chǎn)記錄，做到及時(shí)準(zhǔn)確、真實(shí)、清晰。

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)本班組的生產(chǎn)定額、指標(biāo)及損耗進(jìn)行分配，落實(shí)責(zé)任，保證生產(chǎn)任務(wù)指標(biāo)、消耗等控制本車間規(guī)定的范圍之內(nèi)。

　　6、嚴(yán)格控制不合格品，對(duì)上道工序的物料及中間體進(jìn)行質(zhì)量及數(shù)量的驗(yàn)收。

　　7、認(rèn)真檢查各崗位操作工人的工藝紀(jì)律，對(duì)督促崗位操作工人嚴(yán)格執(zhí)行崗位操作法，遵守機(jī)器設(shè)備安全操作規(guī)程負(fù)責(zé)；對(duì)違反工藝紀(jì)律的現(xiàn)象不予糾正而造成的事故負(fù)責(zé)。

　　8、對(duì)督促崗位操作工人所生產(chǎn)的半成品、成品及完成的工作任務(wù)符合內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、法定標(biāo)準(zhǔn)和工藝規(guī)程負(fù)責(zé)。

　　9、對(duì)按生產(chǎn)指令和有關(guān)管理制度布置生產(chǎn)工作按時(shí)按質(zhì)按量完成生產(chǎn)任務(wù)負(fù)責(zé)。

　　10、對(duì)本班組的安全工作（無混藥、錯(cuò)藥、差藥、火災(zāi)火警）負(fù)責(zé)。對(duì)事故不隱瞞并及時(shí)報(bào)生產(chǎn)部負(fù)責(zé)。

　　11、對(duì)本班組的清場(chǎng)和衛(wèi)生工作負(fù)責(zé)；下班時(shí)負(fù)責(zé)檢查水、電、氣是否關(guān)好。對(duì)正確填寫本班的記錄（盛裝單）負(fù)責(zé)。及時(shí)填寫本班組工作考核表，做到日清日結(jié)。

　　制藥技術(shù)員崗位職責(zé) 6

　　1、按照生產(chǎn)計(jì)劃組織車間生產(chǎn)；負(fù)責(zé)本車間職工的勞動(dòng)保護(hù)，組織落實(shí)車間安全教育和安全檢查；負(fù)責(zé)車間質(zhì)量、安全事故的緊急處理、偏差調(diào)查分析和上報(bào)；

　　2、負(fù)責(zé)組織實(shí)施GMP，保證生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，參與生產(chǎn)記錄和操作標(biāo)準(zhǔn)的制訂；

　　3、負(fù)責(zé)組織完成車間產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)（產(chǎn)量、質(zhì)量、收率、生產(chǎn)周期、設(shè)備利用率、生產(chǎn)效率）的目標(biāo)制訂、控制及統(tǒng)計(jì)分析；

　　4、負(fù)責(zé)組織車間的GMP檢查工作，負(fù)責(zé)本車間職工的工作指導(dǎo)，組織落實(shí)車間培訓(xùn)計(jì)劃的制訂與實(shí)施，提高員工素質(zhì)及業(yè)務(wù)技能；

　　5、負(fù)責(zé)組織落實(shí)車間工藝技術(shù)進(jìn)步與驗(yàn)證工作，負(fù)責(zé)組織落實(shí)車間文件的編制、修訂和使用管理工作；

　　6、負(fù)責(zé)車間的.人事安排及考勤工作、物資計(jì)劃與領(lǐng)用的審批、生產(chǎn)記錄的審核；

　　7、完成公司交辦的其他任務(wù)。

　　制藥技術(shù)員崗位職責(zé) 7

　　1、協(xié)助稅務(wù)經(jīng)理組織擬定企業(yè)整體稅務(wù)計(jì)劃，確保企業(yè)稅務(wù)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。

　　2、及時(shí)了解掌握國家、地方的.財(cái)稅政策。

　　3、購買發(fā)票，并負(fù)責(zé)發(fā)票的保管、領(lǐng)用；審核開票內(nèi)容，及時(shí)正確開具發(fā)票。

　　4、準(zhǔn)備納稅資料，填報(bào)納稅申報(bào)表。

　　5、負(fù)責(zé)增值稅、企業(yè)所得稅的納稅申報(bào)。

　　6、負(fù)責(zé)所得稅年度匯算清繳。

　　7、負(fù)責(zé)整理與稅務(wù)相關(guān)資料。

　　8、負(fù)責(zé)稅務(wù)經(jīng)理安排的其他工作。

　　制藥技術(shù)員崗位職責(zé) 8

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)與客戶的技術(shù)交流工作，收集客戶的技術(shù)要求，并進(jìn)行初步分析和分解；

　　2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品應(yīng)用背景評(píng)估和技術(shù)分析，根據(jù)客戶需求和產(chǎn)品性能提供合適的解決方案；

　　3、負(fù)責(zé)本行業(yè)過濾技術(shù)應(yīng)用前景及市場(chǎng)分析，使產(chǎn)品開發(fā)落地；

　　4、負(fù)責(zé)解答客戶對(duì)產(chǎn)品使用、投訴等相關(guān)問題；

　　5、負(fù)責(zé)本行業(yè)的.內(nèi)、外技術(shù)交流和培訓(xùn)。

　　任職要求：

　　1、生物化工、生物制藥相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。

　　2、具有優(yōu)秀的溝通表達(dá)能力及組織協(xié)調(diào)能力。

　　3、熟悉原料藥、無菌制劑等產(chǎn)品制造工藝。

　　4、能配合公司適應(yīng)短期出差。

　　制藥技術(shù)員崗位職責(zé) 9

　　1、負(fù)責(zé)會(huì)計(jì)憑證、財(cái)務(wù)單據(jù)及有關(guān)資料的裝訂存檔保管；

　　2、能獨(dú)立完成處理會(huì)計(jì)憑證編制、記賬、算賬、核算、報(bào)賬、結(jié)賬及應(yīng)收應(yīng)付往來款對(duì)賬等工作；

　　3、大專以上學(xué)歷，財(cái)務(wù)類專業(yè)；助理會(huì)計(jì)師以上職稱；

　　4、三年以上一般納稅人企業(yè)會(huì)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立完成全盤賬務(wù)處理工作。

　　5、熟練操作用友軟件，熟練使用excel表格、word文檔及電腦的基本維護(hù)。

　　6、熟悉操作金稅系統(tǒng)、發(fā)票管理、開具發(fā)票及報(bào)稅工作。

　　7、熟悉國地稅申報(bào)及年度匯算清繳報(bào)稅等稅務(wù)事項(xiàng)辦理。

　　制藥技術(shù)員崗位職責(zé) 10

　　職責(zé)描述：

　　1、負(fù)責(zé)氣動(dòng)過程閥門，工業(yè)用傳感器類的產(chǎn)品推廣

　　2、負(fù)責(zé)制藥/食品飲料行業(yè)的新客戶開發(fā)

　　3、負(fù)責(zé)銷售工作整體運(yùn)作的有效執(zhí)行，完成公司業(yè)績和達(dá)成預(yù)期市場(chǎng)占有率目標(biāo)

　　4、維護(hù)，鞏固，提升與老客戶的'關(guān)系

　　5、熟悉行業(yè)動(dòng)態(tài)，提供行業(yè)趨勢(shì)分析，為客戶提供技術(shù)支持，并善于發(fā)現(xiàn)新商機(jī)

　　任職要求：

　　1、 3年以上閥門、儀表等相關(guān)產(chǎn)品的銷售經(jīng)驗(yàn)

　　2、熟悉青島地區(qū)制藥、食品飲料行業(yè)

　　3、制藥行業(yè)，尤其是生物制藥、疫苗、血液制品行業(yè)銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

　　4、本科及以上學(xué)歷，機(jī)械/機(jī)械自動(dòng)化/化工/生物化工/電氣工程/儀表自動(dòng)化專業(yè)，化工工程工藝/制藥工程工藝優(yōu)先

　　5、主動(dòng)積極上進(jìn)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，善于溝通，協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，英語良好，

　　制藥技術(shù)員崗位職責(zé) 11

　　崗位職責(zé)：

　　1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體需求，進(jìn)行標(biāo)本分揀，報(bào)告審核和發(fā)放，實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行簡單總結(jié)和匯總等；

　　2、細(xì)胞遺傳平臺(tái)進(jìn)行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作；

　　3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作：含樣本提取及純化、pcr實(shí)驗(yàn)操作；

　　4、協(xié)助主任制定本檢驗(yàn)所工作計(jì)劃，并組織實(shí)施；

　　5、參與實(shí)驗(yàn)室儀器的'日常維護(hù)；

　　6、實(shí)驗(yàn)報(bào)告制作及審核；

　　7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

　　崗位要求：

　　1、具有相關(guān)專業(yè)（檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué)）大專及以上學(xué)歷，男女不限，具備相關(guān)的理論知識(shí)和操作技能；

　　2、熟悉實(shí)驗(yàn)室操作和pcr相關(guān)技術(shù)，有良好的理論和實(shí)踐基礎(chǔ)；

　　3、數(shù)量進(jìn)行dna測(cè)序服務(wù)的日常實(shí)驗(yàn)操作，如提取質(zhì)粒、測(cè)序反應(yīng)等實(shí)驗(yàn)；

　　4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗(yàn)技術(shù)，會(huì)操作各類檢驗(yàn)儀器設(shè)備；

　　5、有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)士、檢驗(yàn)師職稱或臨床職稱者優(yōu)先；從事過血液檢驗(yàn)或臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、fish工作的人員優(yōu)先；