醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)

時間：2023-01-22 08:10:05 崗位職責(zé) 我要投稿

醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)集錦15篇

　　在快速變化和不斷變革的今天，大家逐漸認識到崗位職責(zé)的重要性，崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。我們該怎么制定崗位職責(zé)呢？以下是小編收集整理的醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。

醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)集錦15篇

醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)1

　　1、熟悉云計算、虛擬化、超融合等主流it技術(shù)；

　　2、具有較好的軍工行業(yè)客戶關(guān)系資源，至少有十年以上的軍工行業(yè)銷售經(jīng)驗，以及5年以上的軍工行業(yè)全國性銷售負責(zé)人的'經(jīng)驗；

　　3、有較好的軍工行業(yè)渠道資源，和軍工行業(yè)重要的合作伙伴者優(yōu)先；

醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)2

　　崗位職責(zé)

　　1、代表公司與衛(wèi)生醫(yī)療行業(yè)客戶的關(guān)系維護和拓展;

　　2、客戶的相關(guān)需求收集、處理及督辦;

　　3、客戶的項目跟進及達成;

　　4、能夠發(fā)現(xiàn)實際工作中的問題,并結(jié)合情況做出合理性的建議;

　　任職資格

　　1、大專以上學(xué)歷;

　　2、具備工作責(zé)任心,出色的語言表達能力與溝通協(xié)調(diào)能力;

　　3、具備較強的工作積極性和主動服務(wù)的意識;

　　4、主動學(xué)習(xí),協(xié)同能力強,性格活潑開朗。

　　福利和獎金:

　　1、國家勞動法所規(guī)定的`養(yǎng)老保險、醫(yī)療保險、失業(yè)保險、工傷保險、生育保險;

　　2、旅游:每年所組織全體的省內(nèi)外旅游1-2次;

　　3、假期:國家勞動法所規(guī)定的節(jié)假日休假

　　4、薪酬:基本工資+績效+銷售額提成;

醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)3

　　部門職責(zé)：

　　1、嚴格遵守公司各項規(guī)章制度，服從公司指揮，認真執(zhí)行各項工作指令。

　　2、建立并完善產(chǎn)品設(shè)計、新產(chǎn)品試制、標準化技術(shù)規(guī)程、技術(shù)信息管理制度，組織編制新產(chǎn)品開發(fā)計劃，負責(zé)新產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計和論證工作。

　　3、根據(jù)產(chǎn)品要求編制先進、合理的產(chǎn)品工藝方案、工藝文件，設(shè)計工藝裝備和工序?qū)Ｓ玫?工具、夾具、量具、檢具。

　　4、解決產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題，負責(zé)生產(chǎn)技術(shù)難題的研究、分析和解決工作。

　　5、對現(xiàn)有產(chǎn)品進行銷售跟蹤，根據(jù)市場反饋的情報資料，及時在設(shè)計上進行改良。

　　6、負責(zé)企業(yè)標準化工作。

　　7、負責(zé)編制技術(shù)培訓(xùn)計劃，并組織實施，不斷提高操作人員的業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)。

　　部門權(quán)限：

　　1、有權(quán)對企業(yè)發(fā)展規(guī)劃提出建議。

　　2、有權(quán)參與生產(chǎn)政策的制定。

　　3、對年度、季度、月度生產(chǎn)計劃以及產(chǎn)品上市工作有建議權(quán)。

　　4、對生產(chǎn)部的車間主任、班組長、車間操作工人的考核有參與權(quán)及建議權(quán)。

　　5、有權(quán)對不遵守技術(shù)工藝規(guī)程、質(zhì)量標準的個人提請?zhí)幜P。

醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)4

　　崗位職責(zé):

　　1、全程負責(zé)公司醫(yī)療器械植入物的生物學(xué)評價、注冊檢驗、動物實驗、創(chuàng)新產(chǎn)品申報、臨床試驗和注冊申報工作;

　　2、主導(dǎo)進行產(chǎn)品注冊相關(guān)工作，按照相關(guān)法律法規(guī)及標準的要求，起草產(chǎn)品技術(shù)要求，編寫匯總產(chǎn)品申報注冊技術(shù)文檔;

　　3、與國家主管部門聯(lián)系溝通，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程，協(xié)調(diào)產(chǎn)品注冊過程中內(nèi)外部事項;

　　4、與檢驗、測試、認證機構(gòu)保持密切聯(lián)系，建立良好關(guān)系，接待陪同審核員開展相關(guān)工作，確保產(chǎn)品的注冊檢驗順利進行;

　　5、實時掌握研究國家相關(guān)法律法規(guī)、產(chǎn)品認證注冊的法律法規(guī)，翻譯相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)資料，為新產(chǎn)品注冊或認證策略提供建議，對公司內(nèi)部進行法規(guī)類的培訓(xùn);

　　6、主導(dǎo)動物實驗工作、外部溝通、實驗方案確定等;

　　7、主導(dǎo)臨床試驗項目設(shè)計和管理，與醫(yī)院的'溝通;

　　8、參與產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程的評審、風(fēng)險管理工作。

　　任職要求:

　　1、熟悉三類植入醫(yī)療器械注冊流程，有5年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗，并成功注冊產(chǎn)品

　　2、熟悉iso13485標準及gmp體系，接受過相關(guān)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)培訓(xùn);

　　3、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)，尤其是三類植入醫(yī)療器械細分領(lǐng)域，了解行業(yè)相關(guān)重點企業(yè)情況;

　　4、熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械的各項法律、法規(guī)及國家和行業(yè)標準;

　　5、辦公軟件應(yīng)用熟練，英語水平良好，能獨立查閱國外文獻;

　　6、工作細致、嚴謹、主動、條理性強，有高度的責(zé)任感和良好的團隊合作精神。

醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)5

　　1、負責(zé)指定行業(yè)需求分析和市場開發(fā)（包括直接用戶和渠道合作）；

　　2、制定并督導(dǎo)執(zhí)行公司針對指定行業(yè)的營銷策略，達成行業(yè)入圍選型和銷售業(yè)績的`目標。

　　3、負責(zé)本行業(yè)銷售團隊建設(shè)和管理，制定具體銷售計劃和銷售預(yù)算，對銷售費用進行控制和管理；

　　4、根據(jù)行業(yè)情況，進行客戶管理，建立良好的客戶關(guān)系；

　　5、負責(zé)及時收集客戶需求和市場信息，為公司高層提供決策支持，協(xié)助公司制定行業(yè)營銷戰(zhàn)略規(guī)劃

　　6、完成上級分配的其他工作

醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)6

　　1、大專及以上學(xué)歷，能適應(yīng)出差；

　　2、英語4級—6級，具有良好的英語書面閱讀能力。

　　3、熟悉企業(yè)質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量管理，有醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。

　　4、適應(yīng)能力強，工作有自主性，能獨立完成業(yè)務(wù)及其他工作；

　　5、執(zhí)行力較強，有良好的組織能力和團隊合作能力；

醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)7

　　1、全面負責(zé)公司的賬務(wù)工作，獨立處理全盤帳務(wù)程序，工業(yè)會計優(yōu)先;

　　2、財務(wù)預(yù)算、決算、審核、監(jiān)督工作，按照公司及政府有關(guān)部門要求及時編制各種財務(wù)報表并報送相關(guān)部門;

　　3、負責(zé)員工報銷費用的.審核、憑證的編制和登帳;

　　4、對已審核的原始憑證及時填制記帳;

　　5 、熟悉稅法，依據(jù)專業(yè)知識，與客戶供應(yīng)商有效溝通;

　　6、編制成本管理計劃，提供成本資料，提出降低成本的控制措施和建議;

　　7、統(tǒng)計、核對和分析來自各部門成本相關(guān)的數(shù)據(jù)，進行成本核算。

醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)8

　　1、基于數(shù)據(jù)平臺，獨立編寫醫(yī)療健康行業(yè)分析報告，洞見行業(yè)發(fā)展趨勢；

　　2、主持完成生命健康產(chǎn)業(yè)頂尖客戶行業(yè)分析、行業(yè)調(diào)研、行業(yè)趨勢判斷、企業(yè)戰(zhàn)略決策支持等需求；

　　3、基于行業(yè)分析的方法，與產(chǎn)品團隊、數(shù)據(jù)團隊共同促進人工智能算法、智能投顧系統(tǒng)的改進；

　　4、垂直細分領(lǐng)域行業(yè)專家維護。

醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)9

　　職責(zé)描述：

　　1、項目的需求調(diào)研、收集、整理、項目方案的制定；

　　2、設(shè)計合理的實施方案，引領(lǐng)客戶需求；

　　3、完成面向客戶的方案展示與產(chǎn)品培訓(xùn)、上線、運維、驗收；

　　4、負責(zé)項目過程文檔管理與確認工作。

　　職位要求：

　　1、有erp或hrp實施經(jīng)驗，有nc或u8實施經(jīng)驗優(yōu)先；

　　2、了解醫(yī)院管理業(yè)務(wù)，具備財務(wù)和物流相關(guān)知識背景；

　　3、能夠獨立實施財務(wù)、人力或供應(yīng)鏈模塊；

　　4、具備出色的溝通和方案能力；

　　5、具備良好的`學(xué)習(xí)能力和積極的工作態(tài)度，愿意在所轄區(qū)域內(nèi)出差（湖北省內(nèi)出差）。

醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)10

　　1、根據(jù)公司銷售計劃，進行日常銷售活動，以完成個人業(yè)務(wù)目標；

　　2、有效實施公司銷售計劃，完成個人指標；

　　3、開發(fā)與維護專業(yè)客戶，保持長期良好的合作關(guān)系，并為客戶提供專業(yè)的'產(chǎn)品與服務(wù)；

　　4、收集市場競爭信息并及時向上級反饋；

　　5、按時上交領(lǐng)導(dǎo)要求的各類工作計劃及報告；

　　6、獨立組織各類學(xué)術(shù)活動及專業(yè)的學(xué)習(xí)研討會；

　　7、收集終端客戶的資料，按時按計劃進行客戶拜訪及患者教育。

醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)11

　　1、大�；蛞陨蠈W(xué)歷，護理、醫(yī)藥、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

　　2、 1年及以上工作經(jīng)驗；

　　3、產(chǎn)品知識，護理、醫(yī)藥等相關(guān)行業(yè)知識；

　　4、銷售技巧及演講技巧；

　　5、良好的客戶服務(wù)意識；

　　6、良好的溝通能力與責(zé)任心；

　　7、良好的`極強的學(xué)習(xí)能力與團隊合作意識；

　　8、熟練使用辦公軟件；

　　9、認同公司企業(yè)文化，遵守各類規(guī)章制度

醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)12

　　1、本科以上學(xué)歷；

　　2、至少3年以上項目管理經(jīng)驗，有tob交付項目管理經(jīng)驗優(yōu)先；

　　3、至少成功主導(dǎo)完成過一個全流程和交付全部環(huán)節(jié)的'項目；

　　4、具有豐富的與人溝通、交流和組織能力，出色的團隊合作精神；

　　5、具有良好的執(zhí)行力和責(zé)任心，能推動項目團隊朝目標前進；

　　6、有較強的文檔撰寫能力，邏輯性強；

　　7、有醫(yī)療產(chǎn)品研發(fā)和管理經(jīng)驗優(yōu)先。

醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)13

　　1、全程參與公司產(chǎn)品規(guī)劃與設(shè)計，產(chǎn)品進行測試，提出產(chǎn)品的持續(xù)改進思路，不斷提升產(chǎn)品競爭力；

　　2、參與項目實施客戶需求調(diào)研，監(jiān)督項目實施，提升客戶滿意度；

　　3、輔助客戶關(guān)系的咨詢管理工作，為客戶在信息化建設(shè)方面提供合理化建議；

　　4、組織內(nèi)部培訓(xùn)，提升團隊整體業(yè)務(wù)經(jīng)驗。

醫(yī)療行業(yè)崗位職責(zé)14

　　1、部門職能

　　負責(zé)藥品研發(fā)工作，根據(jù)公司整體戰(zhàn)略目標，制定研發(fā)部年工作計劃，經(jīng)董事長批準、實施。

　　負責(zé)藥品注冊工作，關(guān)注國家局、藥品審評中心、藥典會政策導(dǎo)向、藥品信息發(fā)布情況，學(xué)習(xí)并掌握國家局最新政策、法律法規(guī)。

　　負責(zé)藥品專利申報工作。負責(zé)商標注冊及延展工作。

　　負責(zé)與國家局、省局及藥品檢驗所各相關(guān)部門協(xié)調(diào)關(guān)系，及時掌握市場動態(tài)。

　　2、技術(shù)研發(fā)部經(jīng)理

　　直接上級供應(yīng)副總經(jīng)理直接下屬

　　本職工作藥品研發(fā)藥品注冊藥品專利申報商標注冊掌握國家政策崗位職責(zé)

　　負責(zé)根據(jù)公司整體戰(zhàn)略目標，制定研發(fā)部年度工作計劃。

　　負責(zé)選題立項，做好市場評估，選擇合作單位，負責(zé)新藥工藝技術(shù)的移植工作。

　　負責(zé)分解年內(nèi)任務(wù)目標,配合生產(chǎn)、質(zhì)量、化驗部門做好各項試驗，逐步實施產(chǎn)品大生產(chǎn)轉(zhuǎn)化。

　　負責(zé)根據(jù)新產(chǎn)品技術(shù)移植結(jié)果，做好生產(chǎn)前申報工作，并根據(jù)國家局要求開展臨床試驗的相關(guān)工作。

　　負責(zé)配合國家局、省市局做好新品種生產(chǎn)前現(xiàn)場核查工作。

　　負責(zé)根據(jù)公司需要，開展如變更藥品有效期、變更藥品內(nèi)包材、增加藥品包裝規(guī)格等工作。

　　負責(zé)關(guān)注國家局、藥品審評中心、藥典會政策導(dǎo)向、藥品信息發(fā)布情況，學(xué)習(xí)并掌握國家局最新政策，法律法規(guī)。

　　負責(zé)根據(jù)國家局政策的變化及各類專項工作，及時調(diào)整相關(guān)工作，做好補充申請注冊工作。負責(zé)跟蹤已申報注冊工作的進度，動態(tài)掌握審評進程，做好相應(yīng)工作。負責(zé)依據(jù)藥品注冊批件標注內(nèi)容，開展試行標準轉(zhuǎn)正工作、完善質(zhì)量標準工作等。

　　負責(zé)根據(jù)藥品注冊管理法要求及時開展藥品再注冊工作及相應(yīng)的藥品文號核查、藥品不良反應(yīng)等工作。

　　負責(zé)中藥保護及恢復(fù)已中止文號工作。負責(zé)OTC轉(zhuǎn)換工作。

　　負責(zé)藥品專利、商標注冊及管理工作。

　　負責(zé)保持與國家局、省局及藥品檢驗所各相關(guān)部門協(xié)調(diào)關(guān)系，及時掌握市場動態(tài)。

　　公司其他部門需要研發(fā)部配合協(xié)同完成的工作。完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

　　領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任

　　對技術(shù)研發(fā)部的全部工作負責(zé)。對藥品研發(fā)工作負責(zé)。

　　藥品注冊工作、商標注冊及延展工作負責(zé)。對直接下屬的`遵章守紀、工作質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。對公司對外協(xié)調(diào)工作負責(zé)。主要權(quán)力對藥品研發(fā)工作具有建議權(quán)。

　　對下屬人員的管理、聘用、解聘、和獎懲有建議權(quán)。對下屬的工作有監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)和考核權(quán)。對藥品注冊、商標注冊延展等工作有建議權(quán)。管轄范圍負責(zé)公司涉及技術(shù)研發(fā)工作的全部區(qū)域。