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2018初級藥士考試備考題及答案
備考題一：
1.聚異丁烯在經皮給藥系統中為
A.控釋膜材料
B.骨架材料
C.壓敏膠
D.背襯材料
E.藥炸材料
2.影響透皮吸收的因素中不正確的是
A.角質層厚度
B.藥物的分子大小及脂溶性
C.皮膚的水合作用
D.藥物晶型
E.透皮吸收促進劑
3.可用作殺菌荊的表面活性劑是
A.卜二烷基硫酸鈉l3.聚山梨酯
C.卵磷脂
D.泊洛沙姆
E.苯扎溴銨
4.一般注射液的pH應為
A.3～8
B.3～10
C.4～9
D.4～11
E.5～10
5.關于糖漿劑的說法不正確的是
A.純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿
B.糖漿劑為高分子溶液
C.可作矯味劑、助懸劑
D.可加適量甘油作穩定劑
E.本身有防腐作用
6.下列是軟膏水性凝膠基質的是
A.植物油
B.卡波姆
C.波洛沙姆
D.凡士林
E.硬脂酸鈉
7.醫院制劑按照制劑制備過程中的潔凈級別要求可分為
A.無菌制劑、滅菌制劑和普通制劑
B.普通制劑和無菌制劑
C.普通制劑和潔凈制劑
D.滅菌制劑和普通制劑
E.滅菌制劑和無菌制劑
8.醫院門(急)診處方點評時每月點評處方的 絕對數不應少于
A.20張
B.40張
C. 80張
D.100張
E.200張
9.住院調劑應做到
A.每天盤點1次
B.每周盤點l次
C.每月盤點l次
D.每季度盤點l次
E.每年盤點1次
10.我國規定，三級醫院設置的臨床藥師不得少于
A.1名
B.2名
C.3名
D.4名
E.5名
11.醫療機構配制的制劑
A.只能供本單位使用
B.只能在一定范圍的單位間使用
C.只能供臨床單位使用
D.只能供同類單位使用
E.只能供本地區臨床單位使用
12.超過有效期的產品屬于
A.輔料
B.藥品
C.新藥
D.假藥
E.劣藥
13.醫療機構將其配制的制劑在市場銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑，并
A.處違法生產、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
B.處違法生產、銷售藥品貨值金額l倍以上3倍以下的罰款
C.處違法收人50%以上3倍以下的罰款
D.處2萬元以上l0萬元以下的罰款
E.處l萬元以上20萬元以下的罰款
14.《藥品管理法》規定，藥品經營企業必須通過
A.GLP認證
B.GMP認證
C.GSP認證
D.GPP認證
E.GCP認證
15.個人設置的門診部、診所允許配備的藥品有
A.片劑、膠囊劑和外用藥品
B.常用藥品和急救藥品
C.口服和外用藥品
D.常用藥品和常用劑型
E.普通藥品和常用藥品
16.進口藥品到岸后，進口單位向海關申請辦 理報關驗放手續時應持有
A《進口藥品注冊證》
B.《進口藥品通關單》
C.《進口藥品儉驗報告單》
D.《進口藥品生產許可證》
E.《進口藥品準銷證》
17.“醫療機構制劑許可證”許可事項變更是指
A.制劑室負責人、注冊地址、配制范圍的變更
B.制劑室負責人、質檢人員、配制范圍的變更
C.制劑室負責人、注冊地址、配制品種的變更
D.制劑室負責人、配制地址、配制范圍的變更
E.制劑室負責人、配制地址、質檢人員的變更
18.某藥品有效期為“2012.08 ”，表示該藥品可以使用至
A.2012年8月31日
B.2012年9月31日
C.2012年8月30日
D.2012年7月31日
E.2012年10月31日
19.需在藥品說明書中醒目標示的內容有
A.藥品說明書的起草日期和修改日期
B.藥品說明書的起草日期和核準日期
C.藥品說明書的核準日期和修改日期
D.藥品說明書的修改日期和廢止日期
E.藥品說明書的核準日期和廢止日期
20.處方點評結果分為
A.合格處方和不合格處方
B.合理處方和不合格處方
C.恰當處方和不恰當處方
D.合理處方和不合理處方
E.無差錯處方和差錯處方
21.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內應 報告該進口藥品的
A.嚴重不良反應
B.新的不良反應
C.所有不良反應
D.嚴重的和新的不良反應
E.致死的不良反應
22.每張處方限于
A.1名患者用藥
B.2名患者用藥
C.3名以下患者用藥
D.3名或3名以下患者用藥
E.5名以下患者用藥
23.《處方管理辦法》規定，每張處方不得超過
A.2種藥品
B.3種藥品
C.4種藥品
D.5種藥品
E.6種藥品
24.毒性藥品每次配料必須做到
A.專人復核無誤
B.一人以上復核無誤
C.兩人復核無誤
D.兩人以上復核無誤
E.三人以上復核無誤
25.醫療機構設置的第一類精神藥品周轉庫應 做到
A.每班結算
B.每天結算
C.每周結算
D.每旬結算
E.每月結算
26.具有麻醉藥品處方權的執業醫師超劑量開具麻醉藥品的
A.由所在地市級藥品監督管理部門取消其麻醉藥品處方資格
B.由其所在醫院取消其麻醉藥品處方資格
C.由所在地市級衛生行政管理部門取消其麻醉藥品處方資格
D.由所在地省級藥品監督管理部門取消其麻醉藥品處方資格
E.由所在地省級衛生行政管理部門取消其麻醉藥品處方資格
27.藥學部門負責人可以擔任藥事管理與藥物治療學委員會的
A.主任委員
B.副主任委員
C.秘書長
D.秘書
E.委員
28.醫療機構中直接接觸藥品的藥學人員應當
A.每半年進行l次健康檢查
B.每年進行1次健康檢查
C.每2年進行1次健康檢查
D.每3年進行1次健康檢查
E.每5年進行1次健康檢查
29.非處方藥的生產企業必須具有
A.《藥品生產合格證》
B.《藥品生產批準證》
C.《藥品生產許可證》
D.《藥品生產執照》
E.《藥品生產合法證明》
30.鹽酸哌替啶的管理規定是
A.處方為1次用量，藥品僅限于醫療機構內使用
B.處方為2口用量，藥品僅限于醫療機構內使用
C.處方為1次用量，藥品限于憑醫師處方購買
D.處方為2日用量，藥品限于憑醫師處方購買
E.處方為2日用量，藥品僅限于戒毒使用
1.答案：C
解析：本題考查經皮給藥系統的高分子材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯壓敏膠、丙烯酸類壓敏膠、硅橡膠壓敏膠。故本題答案選擇C。
2.答案：D
解析：本題主要考查影響透皮吸收的因素。第一為生理因素，包括皮膚的條件、皮膚的水合程度、角質層厚度。第二為劑型因素與藥物性質，包括藥物的劑量濃度、分子量及脂溶
性、pH與pKa、透皮吸收促進劑等。所以本題答案應選擇D。
3.答案：E
解析：表面活性劑可與細菌生物膜蛋白質發生強烈作用而使之變性或被破壞。苯扎溴銨、甲酚磺酸鈉等大部分陽離子表面活性劑和小部分陰離子表面活性劑都可作殺菌劑使用。故本題答案選擇E。
4.答案：C
解析：本題考查注射液的一般質量要求。注射液的pH要求與血液相等或相近(血液pH約7.4)，一般控制在4～9范圍內。故答案應選擇C。
5.答案：B
解 析：本題考查糖漿劑的特點及制法。糖漿劑是含有藥物或不含藥物的濃蔗糖水溶液，含糖量高，滲透壓大，本身有防腐作用，可作矯味劑、助懸劑應用;純蔗糖的近 飽和水溶液為單糖漿;采用混合法制備糖漿劑，若藥物為含醇制劑，可先與適量甘油混合，再與單糖漿混勻，甘油作穩定劑用。但糖漿劑為真溶液型液體制劑，不是 高分子溶液。所以本題答案應選擇B。
6.答案：B
解析：本題考查水性凝膠基質的種類。常用的水性凝膠基質有卡波姆和纖維素衍生物，故本題答案應選擇8。
7.答案：D
解析：醫院制劑的分類方法有3種：①按照制劑來源分類，醫院制劑可以分為標準制劑和非標準制劑;②按照制劑制備過程中的潔凈級別要求分為滅菌制劑、普通制劑;③按藥品類別，醫院制劑分為化學藥品制劑、中藥制劑和特殊制劑。
8.答案：D
解 析：醫院藥學部門應當會同醫療管理部門，根據醫院診療科目、科室設置、技術水平、診療量等實際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門、急診處方的抽樣率 不應少于總處方量的1‰，且每月點評處方絕對數不應少于l00張;病房(區)醫囑單的抽樣率(按出院病歷數計)不應少于1%，且每月點評出院病歷絕對數不 應少于30份。 59.答案：D 解析：住院調劑工作規定，應嚴格各類藥
品管理制度，發放藥品要逐日統計處方數量，核算金額，專冊登記;每季度進行1次盤點，作到賬物相符。
10.答案：E
解析：醫療機構應當根據本機構性質、任務、規模配備適當數量臨床藥師，三級醫院臨床藥師不少于5名，二級醫院臨床藥師不少于3名。臨床藥師應當具有高等學校臨床藥學專業或者藥學專業本科畢業以上學歷，并應當經過規范化培訓。
11.答案：A
解析：我國規定，醫療機構配制的制劑只能供本單位使用。
12.答案：E
解 析：《藥品管理法》規定，禁止生產、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產批號的;③超過有效 期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥其他不符合藥品標準規定的。因此，本題的正確答案 為E。
13.答案：B
解析：《藥品管理法》第84條規定，醫療機構將其配制的制劑在市場銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額l倍以上3倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。
14.答案：C
解析：我國目前對藥品生產企業和藥品經營企業實行強制認證的制度。藥品生產企業稱為《藥品生產質量管理規范》認證，簡稱GMP認證;而藥品經營企業則稱為《藥品經營質量管理規范》認證，簡稱GSP認證。
15.答案：B
解析：《藥品管理法實施條例》規定，個人設置的門診部、診所等醫療機構不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。
16.答案：B
解 析：《藥品管理法實施條例》規定，進口藥品到岸后，進口單位應持《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》以及產地證明原件、購貨合同副本、裝箱單、運單、 貨運發票、出廠檢驗報告書、說明書等材料，向口岸所在地藥品監督管理部門備案。口岸所在地藥品監督管理部門經審查，提交的材料符合要求的，發給《進口藥品 通關單》。進口單位憑《進口藥品通關單》向海關申請辦理報關驗放手續。因此，正確答案是B，而不是A。
17.答案：D
解析：《醫療機構配制制劑質量管理規范》規定，許可事項變更是指制劑室負責人、配制地址、配制范圍的變更。
18.答案：D
解 析：《藥品說明書和標簽管理規定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期至×××x年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年 ××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對應年月的前一個月及對應年月日的前一天。某藥品有效期為 2012.08.，則表示該藥品可以使用至2012年7月31日。
19.答案：C
解析：《藥品說明書和標簽管理規定》要求，藥品說明書核準日期和修改日期應當在藥品說明書中醒目標示。
20.答案：D
解析：《醫院處方點評管理規范(試行)》規定，處方點評結果分為合理處方和不合理處方。
21.答案：C
解析：《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定，進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品的所有不良反應;滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應。
22.答案：A
解析：《處方管理辦法》規定，處方書寫必須遵循一定規則，每張處方僅限于l名患者的用藥。
23.答案：D
解析：《處方管理辦法》規定，處方書寫必須
遵循一定規則，西藥、中成藥處方每種藥品需另起一行，每張處方不得超過5種藥品。
24.答案：D
解析：《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，毒性藥品藥廠每次配料，必須經兩人以上復核無誤，并詳細記錄每次生產用原料和成品數。
25.答案：B
解析：《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》指出，醫療機構在門診、急診、住院等藥房設置的麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫應做到每天結算。
26.答案：B
解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，具有麻醉藥品處方權的執業醫師違反規定開具麻醉藥品的和第一類精神藥品處方的，由其所在醫院取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴重后果的，由原發證部門吊銷其執業證書。
27.答案：B
解析：《醫療機構藥事管理規定》規定，醫療機構負責人任藥事管理與藥物治療學委員會(組)主任委員，藥學和醫務部門負責人任藥事管理與藥物治療學委員會(組)副主任委員。
28.答案：B
解析：《醫療機構藥事管理規定》規定，直接接觸藥品的藥學人員應當每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
29.答案：C
解析：我國規定，所有的藥品生產企業均需取得《藥品生產許可證》方可從事藥品的生產活動。非處方藥亦不例外。
30.答案：A
解析：《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》指出，對于需要特別管制的麻醉藥品，如鹽酸哌替啶，其處方限量為l次用量，且藥品僅限于醫療機構內使用。
備考題二：
1.現行中華人民共和國藥典頒布使用的版本為
A 1990年版
B.1993年版
C.1995年版
D.2000年版
E.2010年版
2.關于劑型的分類，下列敘述不正確的是
A.注射劑為液體劑型
B.顆粒劑為固體劑型
C.栓劑為半固體劑型
D.氣霧劑為氣體分散型
E.軟膏劑為半固體劑型
3.下列物質常用于防腐劑的是
A.氯化鈉
B.苯甲酸
C.丙二醇
D.單糖漿
E.吐溫80
4.下列藥劑屬于均相液體藥劑的是
A.普通乳劑
B.納米乳劑
C.溶膠劑
D.混懸劑
E.低分子溶液劑
5.關于芳香水劑的敘述不正確的是
A.芳香水劑系指芳香揮發性藥物的飽和或近飽和的水溶液
B.芳香揮發性藥物多數為揮發油
C.芳香水劑應澄明
D.芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸餾法
E.芳香水劑宜大量配制和久貯
6.乳劑放置后，有時會出現分散相粒子上浮或下沉的現象，這種現象稱為
A.分層(乳析)
B.絮凝
C.破裂
D.轉相
E.反絮凝
7.混懸劑中使微粒ζ電位增加的物質是
A.助懸劑
B.穩定劑
C.潤濕劑
D.反絮凝劑
E.絮凝劑
8.維生素C注射液采用的滅菌方法是
A.100℃流通蒸汽滅菌30分鐘
B.100℃流通蒸汽滅菌15分鐘
C.115℃熱壓滅菌30分鐘
D.115℃干熱滅菌1小時
E.150℃干熱滅菌1小時
9.皮下注射劑主要是
A.水溶液
B.油溶液
C.混懸液
D.乳濁液
E.粉針劑
10.注射用油最好選擇的滅菌方法是
A.熱壓滅菌法
B.干熱滅菌法
C.紫外線滅菌法
D.微波滅菌法
E.過濾滅菌法
11.注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可采用
A.高溫法
B.酸堿法
C.吸附法
D.離子交換法
E.微孔濾膜過濾法
12.在注射劑生產中常作為除菌濾過的濾器為
A.硅藻土濾棒
B.多孔素瓷濾棒
C.壓濾框
D.G3垂熔玻璃濾器
E.0.22um微孔濾膜
13.下列可避免肝臟首過作用的片劑是
A.口含片
B.咀嚼片
C.舌下片
D.分散片
E.多層片
14.聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為
A.濕潤劑
B.填充劑
C.黏合劑
D.崩解劑
E.潤滑劑
15.造成黏沖的原因不恰當的是
A.顆粒含水量過多
B.壓力不夠
C.沖模表面粗糙
D.潤滑劑使用不當
E.環境濕度過大
16.關于包衣的主要目的不正確的是
A.控制藥物在胃腸道的釋放部位
B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度
C.掩蓋苦味或不良氣味
D.防潮，避光，隔離空氣以增加藥物的穩定性
E.防止松片現象
17.下列作腸溶型包衣材料的物料是
A.乙基纖維素
B.甲基纖維素
C.羥丙基甲基纖維素酞酸酯
D.羥丙基甲基纖維素
E.羧甲基纖維素鈉
18.下列關于膠囊劑的敘述不正確的是
A.空膠囊共有8種規格，但常用的為0～5號
B.空膠囊隨著號數由小到大，容積由小到大
C.若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求，即可直接填充
D.藥物流動性差，需加一定的稀釋劑、潤滑劑等輔料才能滿足填充的要求
E.應按藥物規定劑量所占容積來選擇最小空膠囊
19.不宜制成軟膠囊的藥物是
A.維生素E油液
B.維生素AD乳狀液
C.牡荊油
D.復合維生素油混懸液
E.維生素A油液
20.下列作為膜劑成膜材料不適合的是
A.聚乙烯醇
B.乙烯與醋酸乙烯共聚物
C.交聯聚維酮
D.聚維酮
E.羥丙基纖維素
21.眼用散劑應全部通過
A.5號篩
B .6號篩
C.7號篩
D.8號篩
E.9號篩
22.適用于熱敏性物料的粉碎設備是
A.球磨饑
B.研缽
C.沖擊式粉碎機
D.流能磨
E.膠體磨
23.一般顆粒劑的制備工藝是
A原輔料混合一制軟材制濕顆粒一整粒與分級干燥一裝袋
B.原輔料混合一制濕顆粒一制軟材一干燥一整粒與分級一裝袋
C.原輔料混合一制濕顆粒一干燥一制軟材一整粒與兮級一裝袋
D.原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一干燥一整粒與分級一裝袋
E.原輔料混合一制濕顆粒一干燥一整粒與分級一制軟材一裝袋
24.常用于W/O型乳劑型基質的乳化劑是
A.司盤類
B.吐溫類
C.月桂醇硫酸鈉
D.平平加0
E.乳化劉0P
25.加入改善凡士林吸水性的物質是
A.鯨蠟
B.植物油
C.液狀石蠟
D.羊毛脂
E.聚乙二醇
26.下列關于凝膠劑的敘述不正確的是
A.凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑有單相分散系統和雙相分散系統
C.氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統
D.卡波姆在水中分散形成混濁的酸性溶液
E.卡波姆在水中分散形成混濁的酸性溶液，必須加入NaOH中和才形成凝膠劑
27.下列屬于栓劑水溶性基質的是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.半合成脂肪酸甘油酯
D.硬脂酸丙二醇酯
E.膽固醇
28.目前，用于全身作用的栓劑主要是
A.陰道栓
B.尿道栓
C.耳道栓
D.鼻道栓
E.肛門栓
29.采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸人霧化藥物的制劑為
A.溶液型氣霧劑
B.乳劑型氣霧劑
C.噴霧劑
D.混懸型氣霧劑
E.吸入粉霧劑
30.氣霧劑的質量評定丕魚塹
A.安全、漏氣檢查一
B.噴次檢查
C.拋射劑用量檢查
D.粒度和霧滴大小檢查
E.微生物限度檢查
1.答案：E
解析：本題考查藥典的發展歷程。中華人民共和國藥典簡稱《中國藥典》，新中國成立后相繼頒布的版本有l953年版、1963年版、 1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版和2010年版，最后頒布的為2010年版。故本題答案應選E。
2.答案：C
解析：本題考查藥物劑型的分類。藥物劑型按形態分為液體劑型，如溶液劑、注射劑;氣體劑型，如氣霧劑、噴霧劑;固體劑型如散劑、丸劑、片劑、栓劑;半固體劑型如軟膏劑、糊劑。故本題答案應選C。
3.答案：B
解析：本題考查液體藥劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類(又稱尼泊金類)、苯甲酸和苯甲酸鈉、山梨酸、苯扎溴銨(新潔爾滅)、醋酸氯己定(醋酸洗必泰)等。所以本題答案應選擇B。
4.答案：E
解 析：本題考查液體藥劑的分類。液體制劑分為均相液體藥劑和非均相液體藥劑。藥物以分子狀態分散于介質中，形成穩定的均勻分散的液體制劑，如低分子溶液劑和 高分子溶液劑;藥物以微粒狀態分散在介質中，則形成物理不穩定狀態的非均相液體制劑，如溶膠劑、混懸劑、乳劑。所以本題答案應選擇E。
5.答案：E
解析：本題考查芳香水劑的概念、特點及制法。芳香水劑系指芳香揮發性藥物的飽和或近飽和的澄明水溶液;芳香揮發性藥物多數為揮發油;如果以揮發油和化學藥物做原料多采用溶解法和稀釋法制備，以藥材做原料時多
采用蒸餾法制備;但芳香水劑多數易分解、變質甚至霉變，不宜大量配制和久貯。所以本題答案應選擇E。
6.答案：A
解析：本題考查乳劑的穩定性。乳劑的分層系指乳劑放置后，出現分散相粒子上浮或下沉的現象。所以本題答案應選擇A。
7.答案：D
解 析：本題考查混懸劑常用的穩定劑。混懸劑常用的穩定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑為用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加 微粒親水性的附加劑;使微粒表面由固一氣二相結合狀態轉成固一液二相結合狀態的附加劑為潤濕劑;向混懸劑中加入適量的無機電解質，使混懸劑微粒的r電位降 低至一定程度(控制在20～25mV)使混懸劑產生絮凝，加入的電解質稱為絮凝劑;加入電解質使r電位增加，防止發生絮凝，起這種作用的電解質稱為反絮凝 劑。所以本題答案應選擇D。
8.答案：B
解析：本題考查注射劑滅菌的方法。維生素C注射液穩定性與溫度有關，有人實驗證明用100℃滅菌30分鐘，含量減少3%，而100℃滅菌15分鐘只減少2%，故以l00。C15分鐘滅菌為好。但操作過程應盡量在避菌條件下進行，以防污染。所以本題答案應選擇8。
9.答案：A
解析：本題考查注射劑給藥途徑的特點。皮下注射劑注射于真皮和肌肉之間，藥物吸收速度稍慢，注射劑量通常為l～2ml，皮下注射劑主要是水溶液。所以本題答案應選擇A。
10.答案：B
解析：本題考查干熱滅菌方法的適用情況。干熱空氣滅菌法指用高溫干熱空氣滅菌的方法。該法適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類(如油性軟膏基質、注射用油等)和耐高溫的粉末化學藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。故答案應選擇B。
11.答案：A
解析：本題考查熱原的去除方法。凡能經受高溫加熱處理的容器與用具，如注射用的針筒或其他玻璃器皿，在洗凈后，于250℃加熱30分鐘以上可以破壞熱原。故本題答案應選擇A。
12.答案：E
解析：本題考查在注射劑生產中常用濾器的應用。用于除菌濾過的濾器有0.22um微孔濾膜和G。垂熔玻璃濾器。故答案應選擇E。
13.答案：C
解 析：本題考查片劑的種類。根據用法、用途以及制備方法的差異，制備了各種類型的片劑。舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜的快速吸收而發揮全身 作用。由于藥物未通過胃腸道，所以可使藥物免受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞，同時也避免了肝臟對藥物的破壞作用(首過作用)。所以答案應選擇C。
14.答案：C
解析：本題重點考查片劑常用輔料。聚維酮的純溶液或水溶液可作為片劑的黏合劑使用。所以答案應選擇C。
15.答案：B
解析：本題重點考查片劑中造成黏沖的原因。造成黏沖的主要原因有顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等。所以答案應選擇8。
16.答案：E
解析：本題考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮、避光、增加藥物的穩定性、掩蓋藥物不良氣味、隔離配伍禁忌、增加識別能
力、改變藥物釋放的位置及速度。所以答案應選擇E。
17.答案：C
解 析：本題重點考查常用的腸溶型薄膜包衣材料。腸溶型薄膜包衣材料是指在胃酸條件下不溶，到腸液環境下才開始溶解的高分子薄膜包衣材料，包括醋酸纖維素酞酸 酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂工號、Ⅱ號、Ⅲ號。所以答案應選擇 C。
18.答案：B
解析：本題重點考查空膠囊的規格、填充物料的處理以及膠囊規格的選擇。空膠囊共有8種規格，常用的為0～5號，空膠囊隨著號數由小到大，容積由大到小。所以答案應選擇為B。 19.答案：B
解 析：本題考查軟膠囊填充藥物的種類。軟膠囊是軟質囊材包裹液態物料，由于軟質囊材以明膠為主，因此對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充，如各種油類 和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物。維生素 E油液、牡荊油、復合維生素油混懸液、維生素A油液均為油類，可制成軟膠囊。但維生素AD乳狀液含水，能使囊材軟化或溶解，因此不宜制成軟膠囊。所以本題 答案應選擇B。
20.答案：C
解析：本題考查膜劑常用的成膜材料。有天然的高分子化合物、聚乙烯醇、乙烯與醋酸乙烯共聚物、羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素和聚維酮等。所以答案應選擇C。
21.答案：E
解析：本題考查散劑的應用特點。根據散劑的用途不同其粒徑要求有所不同，一般散劑能通過6號篩的細粉含量不少于95%;兒科或外用散能通過7號篩的細粉含量不少于95%;眼用散劑應全部通過9號篩。所以答案應選擇E。
22.答案：D
解析：本題考查流能磨粉碎的適用情況。流能磨粉碎由于高壓空氣從噴嘴噴出時產生焦耳一湯姆遜冷卻效應，故適用于熱敏性物料和低熔點物料粉碎。所以答案應選擇D;
23.答案：D
解析：此題考查顆粒劑制備的工藝過程。答案應選擇為D。
24.答案：A
解 析：本題考查乳劑型基質常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于0/W型乳化劑有一價皂(如 硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯類(如月桂醇硫酸鈉)、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，用于w/o型乳化劑有二價皂(如硬脂酸鈣)、司盤類。所以本 題答案應選擇A。
25.答案：D
解析：本題考查軟膏基質的性質、特點和應用。凡士林僅能吸收約5%的水，故不適應于有多量滲出液的患處，凡士林中加入適量羊毛脂、膽固醇或某些高級醇類可提高其吸水性能。所以本題答案應選擇D。
26.答案：C
解 析：本題考查凝膠劑的概念、特點和常用基質。凝膠劑系指藥物與能形成凝膠的輔料制成均一、混懸或乳狀型的乳膠稠厚液體或半固體制劑。凝膠劑有單相分散系統 和雙相分散系統之分，雙相凝膠系統是由小分子無機物藥物膠體粒子以網狀結構存在于液體中，具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠。常用的水性凝膠基質卡波姆在水中分 散形成渾濁的酸性溶液，必須加入NaOH中和才形成凝膠劑。所以本題答案應選擇C。
27.答案：B
解析：本題考查栓劑基質的種類。栓劑常用基質分為兩類——油脂性基質、水溶性基質。水溶性基質有甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類、泊洛沙姆。所以本題答案應選擇8。
28.答案：E
解析：本題考查栓劑的治療作用。用于全身作用的栓劑是肛門栓，栓劑直腸給藥后的吸收途徑有兩條：①通過直腸上靜脈進入肝，進行代謝后再進入大循環;②通過直腸中、下靜
脈和肛管靜脈，進入下腔靜脈，繞過肝臟而進人大循環。所以本題答案應選擇E。
29.答案：E
解析：本題考查吸人粉霧劑的概念。采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑為吸人粉霧劑。所以本題答案應選擇E。
30.答案：C
解析：本題重點考查氣霧劑的質量評定項目。拋射劑用量檢查在制成成品后不是檢查的項目。所以本題答案應選擇C。
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