最新臨床醫學碩士畢業論文提綱

時間：2024-08-30 05:31:14 論文提綱我要投稿

最新臨床醫學碩士畢業論文提綱3篇

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最新臨床醫學碩士畢業論文提綱3篇

　　臨床醫學碩士畢業論文提綱篇一：

　　提要 4-5

　　中文摘要 5-7

　　Abstract 7-9

　　英文縮略詞引表 10-14

　　第1章引言 14-16

　　第2章資料與方法 16-18

　　2.1 資料來源 16

　　2.2 文獻納入和排除標準 16

　　2.3 文獻質量評價、篩選及統計學分析 16-17

　　2.3.1 納入研究的質量評價 16-17

　　2.3.2 文獻篩選和數據提取 17

　　2.3.3 統計學分析 17

　　2.4 敏感性分析 17

　　2.5 發表偏倚分析 17-18

　　第3章結果 18-25

　　3.1 納入文獻的一般情況 18-19

　　3.2 META分析結果 19-21

　　3.2.1 氟西汀組和對照組治療卒中后抑郁的漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分情況 193.2.2 氟西汀組和對照組治療卒中后抑郁的神經功能缺損程度評分量表(SSS)評分情況 19-203.2.3 氟西汀組和對照組治療卒中后抑郁的 Barthel 指數(BI)評分情況 20-213.3 敏感性分析 21-22

　　3.3.1 氟西汀組和對照組治療卒中后抑郁的漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分敏感性分析情況 213.3.2 氟西汀組和對照組治療卒中后抑郁的神經功能缺損程度評分量表(SSS)評分敏感性分析情況 21-223.3.3 氟西汀組和對照組治療卒中后抑郁的. Barthel 指數(BI)評分敏感性分析情況 223.4 納入研究的發表偏倚分析 22-25

　　3.4.1 氟西汀組和對照組治療卒中后抑郁的漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分發表偏倚分析情況 22-233.4.2 氟西汀組和對照組治療卒中后抑郁的神經功能缺損程度評分量表(SSS)評分發表偏倚分析情況 233.4.3 氟西汀組和對照組治療卒中后抑郁的 Barthel 指數(BI)評分發表偏倚分析情況 23-25第4章討論 25-29

　　第5章結論 29-30

　　參考文獻 30-33

　　綜述 33-48

　　參考文獻 43-48

　　附表 48-55

　　作者簡介及在學期間所取得科研成果 55-56

　　致謝 56

　　臨床醫學碩士畢業論文提綱篇二：

　　摘要 4-11

　　Abstract 11-19

　　目錄 20-22

　　符號說明 22-24

　　第一章 Profilin-1在AGEs誘導的內皮損傷中的作用 24-40

　　1 前言 24-26

　　2 材料與方法 26-33

　　2.1 材料 26-28

　　2.2 方法 28-33

　　3 結果 33-34

　　3.1 AGEs濃度對內皮細胞Profilin-1表達的影響 33

　　3.2 AGEs對內皮細胞Profilin-1表達的影響呈時間依耐性 33

　　3.3 AGEs對profilin-1mRNA表達的影響 33

　　3.4 AGEs對細胞上清液中NO、ADMA、ICAM-1水平的影響 33

　　3.5 AGEs對內皮細胞活性氧的影響 33-34

　　3.6 AGEs誘導的profilin-1對內皮細胞結構的異常 34

　　4 附圖 34-38

　　5 討論 38-39

　　6 結論 39-40

　　第二章 Profilin-1基因沉默后AGEs誘導的內皮細胞表達 40-66

　　1 前言 40-42

　　2 材料與方法 42-53

　　2.1 材料 42-45

　　2.2 方法 45-53

　　3 結果 53-56

　　3.1 Profilin-1 siRNA干擾對AGEs誘導的Profilin-1表達的影響 53

　　3.2 AGEs對細胞上清液中NO、ADMA、ICAM-1水平的影響 53

　　3.3 不同抑制劑對AGEs誘導內皮細胞的Profilin-1表達的影響 53-54

　　3.4 各種不同抑制劑對AGEs誘導內皮細胞的細胞因子的影響 54

　　3.5 AGEs以及各種抑制劑處理內皮細胞后對活性氧的影響 54

　　3.6 各種不同抑制劑對AGEs誘導的內皮細胞旳profiHn-l的表達，以及F -肌動蛋白分布的'影響 54-55

　　3.7 AGEs誘導的內皮細胞proiflin-l siRNA的表達以及F-actin分布的影響 55

　　3.8 PKC以及NF-κB通路與AGEs誘導的內皮細胞損傷的可能機制 55-56

　　4 附圖 56-63

　　5 討論 63-65

　　6 結論 65-66

　　第三章 AGEs介導的大鼠中profilin-1的表達 66-89

　　1 研究背景 66-67

　　2 材料與方法 67-79

　　2.1 材料與儀器 67-70

　　2.2 方法 70-79

　　3 結果 79-81

　　3.1 各組大鼠實驗前體重情況比較 79

　　3.2 大鼠胸主動脈及腎臟組織切片光鏡下蘇木精-伊紅(HE)染色觀察以及免疫組化的改變 79-80

　　3.3 AGEs對胸主動脈內-中膜厚度(IMT)以及管腔(LD)的影響 80

　　3.4 大鼠胸主動脈血管profilin-1蛋白以及profilin-1 mRNA的表達 80

　　3.5 AGEs誘導的大鼠ICMA-1、ADMA以及NO水平的變化 80-81

　　4 附圖 81-86

　　5 討論 86-89

　　參考文獻 89-95

　　綜述 95-107

　　參考文獻 102-107

　　在讀期間發表的主要論文 107-108

　　致謝 108

　　臨床醫學碩士畢業論文提綱篇三：

　　摘要 4-7

　　Abstract 7-10

　　英文縮略詞 11-12

　　目錄 12-14

　　前言 14-16

　　第一章氧化應激模型的建立 16-29

　　引言 16-17

　　第一節實驗方法 17-20

　　1 儀器與材料 17-18

　　2 N2a細胞的培養 18-19

　　3 氧化應激模型的建立 19-20

　　4 在光學顯微鏡下觀察細胞之形態 20

　　第二節實驗結果 20-26

　　1 不同濃度過氧化氫對N2a細胞作用相同時間的結果 20-24

　　3 80μM過氧化氫氧化損傷N2a細胞不同時間的形態變化 24-26

　　第三節討論 26-28

　　第四節結論 28-29

　　第二章氧化應激狀態下CDK1對caspase-2活性及高爾基體形態的.影響 29-51

　　引言 29-30

　　第一節實驗方法 30-38

　　1 儀器與材料 30-31

　　2 N2a細胞培養 31

　　3 流式細胞術及Hoechst染色檢測細胞凋亡情況 31-33

　　4 Western blot檢測caspase-2的表達 33-36

　　5 分光光度法檢測caspase-2活性 36-37

　　6 免疫熒光觀察高爾基體形態 37-38

　　7 統計學分析 38

　　第二節實驗結果 38-46

　　1 抑制CDK1活性對氧化應激中N2a細胞凋亡率的影響 38-40

　　2 Caspase-2的表達及活性的變化 40-41

　　3 免疫熒光觀察高爾基體形態 41-45

　　4 Hoechst染色觀察細胞核 45-46

　　第三節討論 46-50

　　1 高爾基體應激 46

　　2 CDK1對氧化應激中N2a細胞損傷的影響 46-47

　　3 CDK1對高爾基體形態的影響 47

　　4 CDK1與caspase-2活性的關系 47-48

　　5 總結 48-50

　　第四節結論 50-51

　　參考文獻 51-55

　　綜述 55-61

　　參考文獻 58-61

　　致謝 61-62

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