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石油元素硫檢測中電分析化學的運用論文
1 引言
目前我國每年從世界石油市場進口大量原油，其中大部分是從中東地區進口的含硫原油甚至高硫原油[1]，硫含量是影響原油及其產品質量的重要指標，硫含量高，通常會伴隨元素硫、硫化氫、硫 醇等腐蝕性含硫化合物的含量高，而這些腐蝕性含硫化合物會直接對煉油裝置、機械設備、儲運設施等產生破壞作用[2—4]，所以對硫含量的檢測及含硫化合物的分析是石油分析的重要內容。其中，元素硫的危害更大。首先元素硫能夠自身腐蝕設備，并且能加強其他硫化合物的腐蝕 作用；其次，元素硫可以毒害催化劑；此外它還能夠促進形成其他硫化合物比如二硫化物、多硫化物、硫醇等[5—7]，并且元素硫將會導致有毒氣體排放，危 害環境。因此，開發 出 快速、準確的元素硫分析方法十分必要。電分析化學方法在此方面顯示出很大的優勢，電分析化學檢測直接建立待測物質濃度與電化學信號之間的關系，這些電化學信 號 包括電 流、電位、電導 率、電阻等，選擇電分析化學法檢測元素硫有很多優點。首先，電分析化學技術不用對樣品進行純 化和分離等前處理，可以直接進行檢測，提供了 快 速檢測的可能性。其次，對于有顏色的樣品或者含有分散固體顆粒的樣品同樣可以檢測，提供 了 更廣的適 用 范圍。另外，與其他技術相比，電分析化 學 技術可以做到分析時間更短，成本更低。本文將介紹不同電分析化學技術在原油及石油產品中元素硫檢測領域中的應用。
2 電位滴定法
Farroha等[8]開發了一種能夠在原油和汽油餾分中進行元素硫檢測 的 電位滴定 法。首 先將元素硫轉化為硫代硫酸 鹽，并且以 氯 化汞為滴 定 劑，硫化物選擇性電極為指示電極對其進行成功檢測，該方法靈敏、快速。滴定反應所依據的過程如下所示：
Na2S2O3+HgCl2→ Na2[HG（S2O3）2]+2NaCl1
3 經典極譜法
經典極譜法是 以滴汞電極作為工作電極的電化學分析法。通過極化電壓施加在連續滴落的汞滴上，可以獲得圖1所示的典型極譜圖，主要包括三部分，其中殘余電流部分，是 由于未達到氧化還原物質的還原電位，電極上沒有該氧化還原物質的響應，只存在微小電流，這 部分 電流主要包括充電電流以及可能雜質引起的電解電流。電流上升階段，由于電位已經達到氧化還原物質的還原電位，還原反應開始發生，擴散電流逐漸增大。而極限電流部分，是當電位繼續變負，濃度差達到極限，電流不隨電壓的增加而增加，達到平臺，這也是經典極譜進行定量分析的基礎。
經典極譜法測 定元素硫所利用的原理如反應式1所示，元素硫在滴汞電極表面得到電子被還原，滴汞電極只起到傳遞電子 作用，并不參與反應，而定量的基礎是元素硫產生的擴散電流與元素硫的濃度成線性關系。
S+2H2+2e →—H2S （1）
最早將經典極譜 用 于石 油中元素硫檢測 的 是Hall研究小組[10]，1950年，他們以甲醇—吡啶—鹽酸為溶劑，成功測定汽油樣品中的元素硫，該方法20分鐘之內能夠完成測定，檢測范圍為1~100 ×10—6。之后Hall小組[11]繼續這方面的工作，他們以苯—甲醇為溶劑，通過用醋酸—醋酸鹽緩沖溶液調節溶液pH值，探討了溶液pH值對元素硫檢測的影響。從圖2中可以很明顯看出，在堿性和中性的條件下，元素硫的半波電位都會明顯負移，并且極譜圖已經不適合定量檢測。而在酸性條件下，極譜圖極限電流較為平坦，很適合元素硫的定量檢測。Smith小組[12]最早報道用經典極譜 測 定原油中 元 素硫。該小組通過實驗確定出苯—甲醇—吡啶體系作為實驗 溶劑，并且對各溶劑的比例進行限制，實現對原油的良好溶解。苯的引入不僅增強對原油的溶解性，而且一定比例的甲醇保證了極譜的準確定量。隨后，Har—ry小組[13]又將經典極譜測定元素硫的方法進行改進，改變了苯和甲醇的比例，使其更好溶解原油，并且加入甲基藍以增強極譜的響應。
4 示波極譜法
經典極譜法是將 極 化電壓施 加 在連續滴落的多滴汞上來完成一個譜圖，其進行元素硫的檢測掃描時間長、用汞量大、靈敏度低，檢測范圍小。為了解決這些問題，開發出用示波極譜法代替經典極譜法。示波極譜法是當汞滴面積生長到一定階段時，將一鋸齒形脈沖電壓加到電極體系中，這樣就可以在一個汞滴上完成檢測，得到電流—電位曲線，整個過程如圖3所示。可以明顯看到，圖3c中的極化電流與電位曲線是一個峰形，是經典極譜的導數曲線形式。這種電流的產生是由于外加電位變化很快，導致電極表面的氧化還原物質迅速反應，電流急劇增加，由于電位繼續增加，電極表 面 的氧化還原物質濃度貧乏，而本體溶液中的物質又來不及擴散到電極表面，導致電流迅速下降，所 以 呈現出峰電流的形式。與 經 典 極 譜 法 相 比，示 波 極 譜 法 靈 敏 度高、分辨率強、分析速度快。
示波極譜法測定元素硫在國內已經有較為廣泛的應用，石油化工科學研究院在此領域開展了一系列工作。吳梅等[15]在2000年報道了利用示波極譜法測定元素硫的方法，該方法利用甲苯—甲醇溶劑體系，代 替 了 之 前 毒 性 更 大 的 苯 以 及 易 揮 發 的 鹽酸，而且使用醋酸和醋酸銨緩沖體系對溶液pH進行調節，通過具體研究甲醇與甲苯的比例與極譜峰高的關系（見表1），以及溶劑體系中醋酸銨含量與極譜峰高的關系（見圖4），確定出最佳的實驗條件，為后續開展示波極譜法測定元素硫的工作打下良好的基礎。由于吳梅等所用的支持電解質體系在溶解原油樣品時會出現分層現象，不適用原油的分析，魏宇彤等[16]研發出新的硫酸—甲醇—甲苯體系，成功解決上述問題，并且探討了其他硫形態化合物對元素硫測定的具體影響。張紅霞等[17]繼續對元素硫測定的干擾源進行研究，著重探討了油品中硫醇含量對元素硫檢測的影響（表2）。
表2表明，正辛硫醇硫質量分數在300μg/g上時，嚴重影響測定結果；在30~300μg/g對測定結果有較大影響；在30μg/g以 下 時，對 測 定 影 響 較小。他們的研究為后 續如何 準 確測定復 雜體系中的元素硫提供了思路。
5 伏安極譜法
伏安極譜法本質是伏安法，只是工作電極不是滴汞，而是選用懸汞電極或者汞膜電極。伏安極譜法與單掃描示波極譜法相比，工作模式可以在循環伏安法、方波伏安法、脈 沖伏安法 以 及溶出伏安法中進行選擇。這些工 作模式 可 進一步降 低對元素硫的檢測限，靈敏度更高，用汞量更小，并且拓寬了檢測范圍。由于溶出伏安極譜法目前元素硫檢測限最低，對于元素硫的實際檢測很有意義，這 里 重點介紹這種方法。溶 出 伏安 法包含富集和溶出兩個反應過程，富集過程是在懸汞或者汞膜電極表面進行預電解，使被測物質形成難溶物或者金屬汞齊沉積在電極表面，溶出過程是在完成富集的工作電極表面施加連續變化的電位，使之前沉積在工作電極表面的物質再溶解出來，記錄峰形的電流—電位曲線，并且峰電流的大小與待測物質的濃度有關。溶出伏安極譜法將待測物質濃縮在電極表面，使電極相存在的待測物質比本體溶液中的濃度提高很多倍，所以測定靈敏度也大大提高。具體原理由反應式2、式3所示。
S（0）+Hg（0）→ HgS（ads）（2）
HgS（ads）+H+2e →—Hg（0）+HS—（3）
由于油品中的 元素硫與汞電極能夠在不加電位的情況下，自發進行化學反應，生成難溶的硫化汞，所以將懸汞電極或者汞膜電極放入待測油品中時，樣品中的元素硫就會自 發與汞進行反應，生 成硫化汞沉積在汞電極表面；然后加入一個由正到負的電位掃描，之前生成的硫化汞會還原得到一個類似的陰極溶出峰，而這個峰電流的大小與樣品中元素硫的濃度存在線性關系。基于此關系，可以對樣品中的元素硫進行檢測。
目前利用伏安 極譜法進行元素硫檢測的主要基于兩種工作電極，一種是懸汞電極，另外一種是汞膜電極。懸汞電極是將一滴汞懸掛在毛細管口，整個檢測過程中，汞滴不發生改變，不掉落，元素硫的電化學行為在這一滴汞上實現。由于已經具有商品化的 儀 器，懸 汞 電 極 不 僅 得 到 的 結 果 重 現 性好，而且檢測速度快。Fernandes等[18]利用懸汞電極成功建立了測定石腦油中元素硫的方法。汞 膜電極是在固體基底表面鍍上一層汞膜，該方法涉及到的汞量很小，但是由于需要鍍汞，重現性相應有所降低。Stradiotto等[19]通過電解硝酸汞溶液，在玻碳電極表面得到汞膜修飾的玻碳電極，其制備的汞膜電極具有高的機械強度和靈敏度，成功完成對元素硫、硫醇和二硫化物 的檢測。Piech等[20，21]進一步研究，成功制備出銀基汞膜電極和銅基汞膜電極，同樣成功完成對元素硫的檢測。Andrade等[22]開發出一種基于超微電極的汞膜電極。首先，基底電極的尺寸小，鍍上汞膜的量 少，需要處 理的汞量少，對環境更為友好，更重要的是，超微汞膜電極具備超微電極的電化 學特性，即 響 應快，能 夠在電阻很大的溶液中進行檢測，尤其適用于油品這種一般電解質難以傳導電流的體系。從圖5、6可以看到，超微電極表面已經鍍上了汞膜，而且對元素硫有了很好的響應。
6 結語
電分析化學法是 檢 測石油及 其 產品中元素硫的有效方法。極譜法 檢測元 素 硫先后經 歷了經典極譜、示波極譜及伏安極譜的 研 究階段，目前的分析方法具有環境更 友好、靈敏 度 更高、檢 測限更低的優點。隨著伏安法 的發展 及 人們對汞 危害的認識加深，用固體電極代替汞電極進行元素硫的檢測是未來的發展趨勢。
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